Полимерные соединения и их применение. Максанова Л.А - 89 стр.

              α max    k                                         На рис. 29 показано изменение скорости набухания
      lg             =    τ                               полимеров. Полимеры способны набухать в газовой среде
           α max − ατ 2,3
                                                          низкомолекулярных веществ, но скорость набухания поли-
       Построив прямую в координатах: по оси абсцисс τ,
                                                          меров в жидкости значительно больше, чем в ее парах, при
по оси ординат величину, представляющую выражение
                                                          этом величина максимальной, или равновесной степени на-
                α max
      − lg              ,                                 бухания не изменяется.
             α max − ατ                                          Практически способность растворителя растворяться
      по тангенсу угла наклона можно определить величи-   или вызывать набухание полимера проверяют эмпирически
ну константы k, умножая ее на 2,3 (рис. 28).              по правилу – подобное растворяется в подобном. Так, непо-
                                                          лярные полимеры растворяются в неполярных растворите-
                                                          лях, соответственно полярные полимеры - в полярных рас-
                                                          творителях.
                                                                 Особенности растворения полимера имеют специфи-
                                                          ческие приемы практического приготовления их растворов:
                                                          не следует вводить среду весь растворитель, так как при этом
                                                          вокруг кусочков полимера образуется набухшая оболочка,
                                                          которая затрудняет дальнейшее проникание в них раствори-
                                                          теля. Обратный переход макромолекул из этой набухшей
                                                          оболочки в растворитель также затрудняется, что в целом
      Рис. 28. График определения константы k             вызывает общее замедление процесса образования гомоген-
                                                          ного раствора. Поэтому надо вначале прилить небольшое
                                                          количество растворителя, которое покрывало бы тонким сло-
                                                          ем поверхность полимера. На образовавшийся набухший
                                                          слой добавляют при перемешивании остальные порции рас-
                                                          творителя, доводя раствор до заданной концентрации. На-
                                                          бухший полимер может самопроизвольно переходить в рас-
                                                          творение, если он растворяется.
                                                                 В некоторых случаях полимер может растворяться не
                                                          полностью, тогда в растворе могут оказаться небольшие ку-
                                                          сочки набухших сетчатых макромолекул – «гелики», у кото-
                                                          рых показатель преломления близок показателю преломле-
      Рис. 29. Скорость набухания полимера                ния образовавшего раствора, поэтому визуально трудно их
                                                          обнаружить. Поэтому полноту растворения надо тщательно