Экспериментально-клинические исследования применения рекомбинантного a2В-интерферона (виферона). Малиновская В.В - 28 стр.

   При определении общего холестерина сыворотки крови кроликов, установ-
лено, что после 4 недель введения препарата отмечались колебания в уровне
общего холестерина в обеих исследуемых группах, однако они не выходили за
пределы физиологической нормы для данного вида животных и статистически
достоверно не отличались от этого показателя в контрольной группе (фосфат-
ный буфер), таблица 20.
                                                                           Таблица 21
              Активность ферментов и содержание глюкозы в сыворотке
               крови кроликов в условиях хронического эксперимента
 Препарат        Группа       Аспартатами-     Аланинами-     Щелочная      Глюкоза,
                животных      нотрансамина-   нотрансамина-   фосфатаза,    ммоль/л
                                    за,            за,           Е/л
                              мкмоль/мл/час   мкмоль/мл/час
Фосфатный       1-я - конт-      0,62±0,2       1,40±0,20     112,0±19,7     130±58
   буфер         рольная
 Виферон           2-я -        0,68±0,1        1,12±0,2       5,7±0,4       6,5±0,5
4×106 МЕ/кг      опытная
    Для оценки функций печени была изучена активность некоторых ферментов
(щелочная фосфатаза, аспартат- и аланинтрансаминазы) и содержание глюкозы в
сыворотке крови кроликов в хроническом эксперименте. Результаты этих иссле-
дований представлены в таблице 21.
    Уровень активности щелочной фосфатазы сыворотки крови животных ста-
тистически достоверно не отличались от уровня данного показателя в контроль-
ной группе (фосфатный буфер).
    Содержание глюкозы в сыворотке крови кроликов в течение всего периода
хронического эксперимента оставалось в пределах физиологической нормы для
данного вида животных, не отличаясь от аналогичного показателя в контрольной
группе (табл. 19).
    Оценивая приведенные выше данные, можно заключить, что длительное
(в течение 4 недель) введение виферона кроликам в дозе 4 ×106МЕ/кг, т.е. в 120
раз превышающей терапевтическую суточную дозу, не приводит к каким-либо
патологическим изменениям функций печени.
    Для оценки выделительной функции почек в ходе хронического эксперимен-
та изучали содержание креатинина и мочевины в сыворотке крови кроликов
(табл. 20).
    Через 4 недели хронического эксперимента виферон в дозе 4 ×106МЕ/кг не
вызывал изменений в содержании креатинина по сравнению с контролем. Пока-
затели содержания креатинина оставались в пределах физиологической нормы
для данного вида животных. Виферон не вызывал также изменений в содержа-
нии мочевины в сыворотке крови кроликов, статистически достоверно не отли-
чаясь по этому показателю от группы животных, которым вводили фосфатный
буфер (контроль), таблица 22.


30