Экспериментально-клинические исследования применения рекомбинантного a2В-интерферона (виферона). Малиновская В.В - 42 стр.

инфекционный агент, препятствуя его репродукции в организме человека. К та-
ким средствам можно отнести препараты интерферона.
    До сегодняшнего дня медицинская практика располагала ограниченным ар-
сеналом средств, что значительно затрудняло лечение большинства заболеваний.
Имеющиеся на фармацевтическом рынке препараты интерферона не всегда пол-
ностью отвечают предъявляемым к ним требованиям: тут можно упомянуть и
развитие аллергических и побочных эффектов (например, “гриппоподобный
синдром”, индуцируемый интерферонами), часто наблюдаемую выработку анти-
тел к экзогенному интерферону, опасности, возникающие при применении при-
родных препаратов интерферона, получаемых из донорской крови и т.д.
    Нами была исследована возможность применения виферона - препарата ин-
терферона нового поколения для лечения хронических урогенитальных инфек-
ций.
    В рамках нашего исследования была обследована группа больных (n=9) с
диагнозами: хронический хламидиоз, трихомониаз и смешанной инфекцией хла-
мидиоз/трихомониаз. Критерием включения являлась неэффективность предше-
ствующего антибактериального и иммуномодулирующего лечения. У всех боль-
ных, кроме стандартных исследований, изучался интерфероновый (ИФ) статус
(содержание общего сывороточного ИФ, индуцированная продукция ИФ-α/β и
ИФ-γ лейкоцитами крови in vitro). После курса виферона на фоне базовой анти-
биотикотерапии отмечено клиническое улучшение, элиминация возбудителя в
72% случаев, положительная динамика ИФ статуса: повышение способности
лейкоцитов продуцировать ИФ-γ в условиях in vitro ( от 27,6±7,5 до 41,6±6,2%
нормальных значений, р<0,05) и повышение уровня сывороточного ИФ (sИФ, от
19,6±6,4 до 34,4±7,1 МЕ/мл, р<0,05). Не отмечено динамики индукции в лейко-
цитах ИФ-α/β in vitro. В контрольной группе (пациенты, получающие только
базовую антибиотикотерапию, n=5) не отмечено достоверной динамики показа-
телей интерферонового статуса.
    Полученные результаты отражают восстановление потенциала неспецифи-
ческой резистентности и способности организма адекватно реагировать на нали-
чие инфекционного агента (повышение sИФ); активизацию иммунологических
реакций, направленных на элиминацию инфекта (усиление индукции ИФ-γ).
    Таким образом, включение виферона в комплексную терапию урогениталь-
ных инфекций позволяет достичь сразу несколько эффектов. С одной стороны,
компенсировать дефицит систем ИФ и иммунитета, вызванный как развитием
инфекционного патологического процесса, так и воздействием препаратов (на-
пример, антибиотиков), подавляющих процессы синтеза иммунных факторов в
организме (интерферонов, интерлейкинов и др.). То есть в организм вводится
интерферон, который не может продуцироваться самостоятельно в необходимых
количествах. В данном случае виферон выступает как заместитель собственного,
эндогенного ИФ.
    С другой стороны, применение виферона позволяет добиться восстановле-
ния собственных резервов организма. Отмечается уже к концу курса виферона


44