Цитологическое изучение растительных и животных клеток. Машкина О.С - 34 стр.

UptoLike

34
между ядром и цитоплазмой , регуляция которых и является основной
функцией ядерной оболочки . Ядерные поры заполнены сложноорганизо-
ванными глобулярными и фибриллярными белковыми структурами, обра-
зующими поровый комплекс . Поровый комплекс состоит из двух рядов
связанных между собой белковых гранул , каждая из которых содержит по
8 периферических гранул , расположенных на равном расстоянии друг от
друга по обе стороны ядерной мембраны. Эти гранулы по размерам пре-
восходят рибосомы. Периферические гранулы с помощью фибриллярных
выростов (спиц”) связаны с центральной гранулой (рисунок 10). Число
ядерных пор зависит от метаболической активности клеток: чем выше син-
тетические процессы в клетках , тем больше пор на единицу поверхности
клеточного ядра.
Кариолимфа представляет собой однородную массу, заполняющую
пространство между структурами ядра (хроматином и ядрышками). Она
содержит белки , нуклеотиды, АТФ и различные виды РНК, осуществляя
взаимосвязь ядерных структур и обмен с цитоплазмой клетки .
Хроматин (от греч. сhroma краска). Это сильно окрашивающееся
основными красителями вещество. Представляет собой дезоксирибонукле -
опротеин (ДНП) комплекс ДНК и гистоновых белков в отношении 1:1.
ДНП (хроматин) - основа каждой хромосомы эукариотической клетки .
Кроме того, в хромосоме обнаруживается РНК, являющаяся продуктом
транскрипции. Соединяясь с белками, РНК образует рибонуклеопротеин
(РНП). В интерфазном ядре хроматин это деспирализованные хромосо-
мы. Хроматин занимает основную часть объема ядра. В зависимости от
степени конденсации различают два типа хроматина гетерохроматин
(плотный , конденсированный ) и эухроматин (рассеянный , максимально
деконденсированный ). Гетерохроматин интенсивно окрашивается краси-
телями. В световом микроскопе выявляется в виде глыбок и гранул . Сте -
пень деконденсации хроматина отражает его функциональное состояние.
Гетерохроматиновые участки функционально менее активны, чем эухро-
матиновые , в которых локализована большая часть генов. Гетерохроматин
расположен, главным образом, на периферии ядра, контактируя с ламиной ,
и вокруг ядрышка. Эухроматин (светлые зоны) находится между скопле-
ниями гетерохроматина. В период деления хроматин конденсируется, об-
разуя легко идентифицируемые под световым микроскопом , интенсивно
окрашивающиеся хромосомы.
Ядрышки самая плотная структура ядра, обычно шаровидной фор-
мы (одно или несколько), не окружены мембраной и содержат белки и
РНК (в соотношении примерно 1:1), липиды, ферменты. Размеры колеб-
лются от 1 до 10 мкм и более. Образование ядрышек связано с участками
вторичных перетяжек хромосом (ядрышковыми организаторами ЯО),
т.е. ядрышко это не отдельная от хроматина структура, а его производная
( рисунок 11). Это активно функционирующий в интерфазе локус хромосо-
мы. В области вторичных перетяжек локализованы гены, кодирующие
синтез рибосомальной РНК (рРНК), а в самих ядрышках происходит син-
                                         34
ме жду ядром и цитопл азмой , ре гул яция которых и явл яе тс я ос новной
функцие й яде рной обол очки. Я де рные поры запол нены с л ожноорганизо-
ванными гл обул ярными и фибрил л ярными бе л ковыми с труктурами, обра-
зую щ ими по ро в ый ко мплекс. П оровый компл е кс с ос тоит из двух рядов
с вязанных ме жду с обой бе л ковых гранул , каждая из которых с оде ржит по
8 перифе риче с ких гранул , рас пол оже нных на равном рас с тоянии друг от
друга по обе с тороны яде рной ме мбраны. Э ти гранул ы по разме рам пре -
вос ходят рибос омы. П е рифе риче с кие гранул ы с помощ ь ю фибрил л ярных
вырос тов (“с пиц”) с вязаны с це нтрал ь ной гранул ой (рис унок 10). Ч ис л о
яде рных пор завис ит от ме табол иче с кой активнос ти кл е ток: че м выш е с ин-
те тиче с кие проце с с ы в кл е тках, те м бол ь ш е пор на е диницу пове рхнос ти
кл е точного ядра.
        Ка ри о ли мфа пре дс тавл яе т с обой однородную мас с у, запол няю щ ую
прос транс тво ме жду с труктурами ядра (хроматином и ядрыш ками). О на
с оде ржит бе л ки, нукл е отиды, А ТФ и разл ичные виды Р Н К, ос ущ е с твл яя
взаимос вязь яде рных с труктур и обме н с цитопл азмой кл е тки.
        Х ро ма т и н (от гре ч. сhroma – крас ка). Э то с ил ь но окраш иваю щ е е с я
ос новными крас ите л ями ве щ е с тво. П ре дс тавл яе т с обой дезо кси ри бо н укле-
о про т еи н (Д Н П ) – компл е кс Д Н К и гис тоновых бе л ков в отнош е нии 1:1.
Д Н П (хроматин) - ос нова каждой хромос омы эукариотиче с кой кл е тки.
Кроме того, в хромос оме обнаруживае тс я Р Н К, явл яю щ аяс я продуктом
транс крипции. Сое диняяс ь с бе л ками, Р Н К образуе т ри бо н уклео про т еи н
(Р Н П ). В инте рфазном ядре хроматин – это де с пирал изованные хромос о-
мы. Х роматин занимае т ос новную час ть объ е ма ядра. В завис имос ти от
с те пени конде нс ации разл ичаю т два типа хроматина – гет еро хро ма т и н
(пл отный , конденс ированный ) и эухро ма т и н (рас с е янный , макс имал ь но
де конде нс ированный ). Ге те рохроматин инте нс ивно окраш ивае тс я крас и-
те л ями. В с ве товом микрос копе выявл яе тс я в виде гл ыбок и гранул . Сте -
пе нь де конде нс ации хроматина отражае т е го функционал ь ное с ос тояние .
Ге те рохроматиновые учас тки функционал ь но ме не е активны, че м эухро-
матиновые , в которых л окал изованабол ь ш ая час ть ге нов. Ге те рохроматин
рас пол оже н, гл авным образом, напе рифе рии ядра, контактируяс л аминой ,
и вокруг ядрыш ка. Э ухроматин (с ве тл ые зоны) находитс я ме жду с копл е -
ниями ге те рохроматина. В пе риод де л е ния хроматин конде нс ируе тс я, об-
разуя л е гко иде нтифицируе мые под с ве товым микрос копом, инте нс ивно
окраш иваю щ ие с яхромос омы.
        Ядрыш ки – с амая пл отная с труктураядра, обычно ш аровидной фор-
мы (одно ил и не с кол ь ко), не окруже ны ме мбраной и с оде ржат бе л ки и
Р Н К (в с оотнош е нии приме рно 1:1), л ипиды, фе рме нты. Р азме ры кол е б-
л ю тс я от 1 до 10 мкм и бол е е . О бразование ядрыш е к с вязано с учас тками
вторичных пе ре тяже к хромос ом (ядрыш ко в ыми о рга н и за т о ра ми – Я О ),
т.е . ядрыш ко – это не отде л ь наяот хроматинас труктура, ае го производная
(рис унок 11). Э то активно функционирую щ ий в инте рфазе л окус хромос о-
мы. В обл ас ти вторичных пере тяже к л окал изованы ге ны, кодирую щ ие
с инте з рибос омал ь ной Р Н К (рР Н К), ав с амих ядрыш ках проис ходит с ин-