ВУЗ:
Составители:
ходит резкое изменение хода зависимости N = f(∆l), когда приращение де-
формации происходит без увеличения силы N. Это вызвано изменением по-
перечного сечения образца, которое сужается (рис. 16, b). Вообще, конфигу-
рация отрезка 0-b зависит от соотношения в макромолекулярной системе по-
лимера физических сил межмолекулярного взаимодействия и ковалентных
сил, действующих в основной карбо- или гетероцепи.
Рис.16. Последовательность деформирования при растяжении рабочей части
образца
Если суммарная энергия межмолекулярных связей в полимере
больше ковалентных, то при нагружении такого образца в момент a
происходит лавинное разрушение межмолекулярных связей, при этом
остаются химические, ковалентные связи карбо- и гетероцепей, суммарная
энергетика которых, как было сказано ранее, меньше энергетики связей фи-
зических. Понятно, что они не в состоянии противостоять внешнему сило-
вому воздействию, в результате чего образец разрушается.
Такой характер разрушения наблюдается для полимеров, хрупких в
стандартных условиях испытаний. Сама по себе хрупкость может быть
следствием либо молекулярной структуры полимера (густосетчатые), либо
определена физическим состоянием полимерного материала при темпера-
туре испытания. Подробнее вопрос влияния температуры на деформаци-
онно-прочностные свойства пластмасс будет рассмотрен ниже.
Для хрупких полимеров участок 0-b имеет вид, близкий к прямоли-
нейному, а полимерный материал проявляет преимущественно упругие
свойства практически до момента разрушения.
Участок снижения приложенного усилия b-с сопровождается разви-
тием деформации. К моменту с в образце появляется так называемая шей-
ка. Ее сечение по крайней мере, в 10 раз меньше начального. Установлено,
что физическая организация полимера в шейке иная, чем в других частях
образца. Показано, что в области шейки надмолекулярная структура как
частично кристаллических, так и аморфных полимеров становится более
30
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- …
- следующая ›
- последняя »
