Очерки по физиологии центральной нервной системы. Меркулова Н.А - 15 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СГАУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

головного мозга от другой. Децеребрация впервые была произведена в
1896 году английским физиологом Чарльзом Шеррингтоном. В случае
“децеребрационной ригидности” перерезку головного мозга обычно про-
изводят между передними и задними буграми четверохолмия, реже между
задними буграми четверохолмия и продолговатым мозгом. После операции
по мере ослабления наркоза развивается децеребрационная ригидность.
Она проявляется в том, что все конечности разгибаются и судорожно вытя-
гиваются, голова и шея поднимаются вверх, вверх поднимается хвост и
“выгибается” спина. Во время ригидного состояния сокращаются и мыш-
цы-сгибатели, однако механическое действие разгибателей на суставы
сильнее, чем сгибателей, поэтому сохраняется разгибательное положение.
При этом следует отметить, что во время сильного ригидного состояния
мышцы-сгибатели конечностей испытывают сильное тоническое торможе-
ние. С течением времени децеребрационный разгибательный тонус ослабе-
вает и может смениться на общий сгибательный тонус.
Механизм децеребрационной ригидности следующий: ядра Дейтерса
продолговатого мозга находятся под постоянным тормозным влиянием
красных ядер среднего мозга. Красные ядра не только оказывают постоян-
ное тоническое, тормозное влияние на ядра Дейтерса, но и обеспечивают
равномерность распределения афферентации между мышцами-
сгибателями и мышцами-разгибателями. После отделения красных ядер от
ядер Дейтерса прекращается тормозное и другие влияния красных ядер на
ядра Дейтерса, что и приводит к развитию разгибательного гипертонуса.
Тормозное влияние на ядра Дейтерса оказывает и мозжечок (через
фастигиальное ядро), поэтому удаление мозжечка ведет к усилению деце-
ребрационной ригидности. На децеребрационных животных можно на-
блюдать позные установочные рефлексы, фазные рефлексы чихания,
“ходьбы”.
В ретикулярной формации продолговатого мозга располагаются мно-
гие сложные центры. Исследования показали, что определенные области
продолговатого мозга влияют на мотонейроны спинного мозга. Эти буль-
барные нейроны, в свою очередь, находятся под воздействием вышележа-
щих областей мозга. В вентролатеральной части ретикулярной формации
продолговатого мозга выявлена группа клеток, которая оказывает тормо-
зящее влияние на спинальные рефлексы. В дорсальной части ретикулярной
формации продолговатого мозга расположена группа клеток, которая
обеспечивает осуществление спинальных рефлексов.
Особого внимания заслуживает одно из ядер ретикулярной формации
- гигантоклеточное ядро. Работы сотрудников кафедры физиологии чело-
века и животных Самарского госуниверситета (Н.А. Меркуловой,
А.Н. Инюшкина, В.И. Белякова, Р.А.Зайнулина) позволили сделать сле-
дующий вывод: респираторные влияния сенсомоторной коры мозга, моз-
14

Страницы