Составители:
Рубрика:
16
ликого магнитного сепаратора, дополнительно пропускается через электромагнит
СИМ-1, установленный на максимальную силу тока.
Подготавливаем бромоформ нужной плотности (для чего используем реперы
микроклина, плагиоклазов и кварца), разбавляя его чистым спиртом. Заливаем
бромоформ в делительную воронку или прозрачный лабораторный стакан. Засы-
паем туда полученный концентрат и хорошенько размешиваем его стеклянным
шпателем. Даем отстояться. Более «тяжелые» минералы опустятся на дно стакана, а
на поверхности будет находиться монофракция более «легкого» минерала.
Делительную воронку можно сделать самому. На воронку натягивают кусочек
шланга и перекрывают зажимом. Во время отсадки воронка должна быть прикрыта
стеклом, иначе спирт, смешанный с бромоформом, испарится и плотность раствора
увеличится. Далее отпускаем зажим и аккуратно сливаем отсевший материал («тя-
желую» фракцию) на заранее подготовленный бумажный фильтр. Главное вовремя
зафиксировать зажим, чтобы не попали минералы из более легкой фракции. Затем
подобным образом сливаем полученную легкую фракцию. После проведенных
процедур весь осевший материал следует тщательно промыть спиртом и высушить
под сушильной лампой.
Тяжелая фракция после разделения пробы в чистом бромоформе содержит по-
давляющую часть ее акцессорных минералов, требует тщательного просмотра под
бинокуляром и разделения вручную минералов, различающихся по внешним при-
знакам (цвету, форме и др.). Для их диагностики целесообразно применять опти-
ческие определения в иммерсионных препаратах. Для оценки содержания минера-
лов в пробе нужно провести следующую операцию. Из отквартованной части тяже-
лой фракции разобрать иглой под бинокуляром дорожку, отделив разные минера-
лы, взвесить каждый из них на аналитических весах и полученные данные исполь-
зовать для дальнейшего расчета баланса химических элементов. Иногда бывает
полезно продолжить разделение тяжелой фракции после бромоформа в тяжелой
жидкости большей плотности (йодистый метилен, растворы типа Na
6
(H
2
W
12
O
40
)
H
2
O → 3Na
2
WO
4
9WO
3
)H
2
O и др.). Аналогично можно поступить с концентратами,
полученными другими методами гравитационного обогащения.
3.2.2. Разделение минералов по плотности
на концетрационно-сотрясательных столах
В целях выделения акцессорных минералов в отдельный продукт из проб
большого веса проводят их гравитационное обогащение на концентрационно-
сотрясательных столах (рис. 10). Разделение исходной пробы производят на две
части – одну с тяжелыми минералами (удельный вес более 3 г/см³) и другую – с
более легкими. На столе выделяется также промежуточный продукт.
При обогащении проб на концентрационном столе разделение минералов по
удельному весу происходит в результате действия двух сил: инерции зерен при
движении вдоль стола (обеспечивается возвратно-поступательным движением деки
стола) и поперечной смывной силы воды. Характер движения деки стола таков, что
горизонтальное движение вперед осуществляется плавно, а возвратное – резко.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- …
- следующая ›
- последняя »
