ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
29
64. Как металлический свинец отличить от германия и олова, пользуясь
только азотной кислотой? Приведите примеры реакций.
65. Можно ли отнести к субсоединениям GeO и GeГ
2
; SnO и SnГ
2
; PbO и
PbГ
2
? Какие общие выводы можно при этом сделать?
66. Олово и свинец в ряду стандартных электродных потенциалов распола-
гаются перед водородом, однако в разбавленной соляной кислоте раство-
ряются плохо (в отличие, например, от цинка). Почему? Чем обусловлена
их значительно лучшая растворимость в концентрированной HCl?
67. Каковы общие принципы получения водородных соединений для эле-
ментов подгруппы германия? Что можно сказать об их сравнительной
стабильности и чем можно объяснить наблюдаемые закономерности?
68. Какие оксиды образуют элементы подгруппы германия при нагревании
на воздухе? Какие выводы о химии этих элементов можно сделать на
основании этого факта?
69. К каким структурным типам принадлежат GeO
2
, SnO
2
, PbO
2
, PbO? Какие
выводы о природе химической связи в этих оксидах можно при этом сде-
лать?
70. Почему при растирании порошка PbO
2
с серой и фосфором происходит
воспламенение? В каком производстве это явление используется?
71. Для свинца, помимо PbO и PbO
2
, известны оксиды Pb
2
O
3
и Pb
3
O
4
. Как
Вы объясните отсутствие подобных соединений для германия и олова?
72. Чем объясняется резкое различие свойств α− и β−оловянных кислот? Ха-
рактерна ли эта особенность именно для гидроксидов олова?
73. Какое соединение является более сильным окислителем – PbO
2
в кислой
среде или плюмбат натрия Na
2
[Pb(OH)
6
] в щелочной? Чем это можно
объяснить?
74. Каков состав соединений, образующихся при непосредственном взаимо-
действии элементов подгруппы германия с галогенами? Каков характер
химической связи в этих соединениях? Каковы особенности их химиче-
ского и кристаллохимического строения?
75. Что характерно для тетрагалогенидов элементов подгруппы германия по
отношению к воде? Как можно объяснить эти факты?
29 64. Как металлический свинец отличить от германия и олова, пользуясь только азотной кислотой? Приведите примеры реакций. 65. Можно ли отнести к субсоединениям GeO и GeГ2; SnO и SnГ2; PbO и PbГ2? Какие общие выводы можно при этом сделать? 66. Олово и свинец в ряду стандартных электродных потенциалов распола- гаются перед водородом, однако в разбавленной соляной кислоте раство- ряются плохо (в отличие, например, от цинка). Почему? Чем обусловлена их значительно лучшая растворимость в концентрированной HCl? 67. Каковы общие принципы получения водородных соединений для эле- ментов подгруппы германия? Что можно сказать об их сравнительной стабильности и чем можно объяснить наблюдаемые закономерности? 68. Какие оксиды образуют элементы подгруппы германия при нагревании на воздухе? Какие выводы о химии этих элементов можно сделать на основании этого факта? 69. К каким структурным типам принадлежат GeO2, SnO2, PbO2, PbO? Какие выводы о природе химической связи в этих оксидах можно при этом сде- лать? 70. Почему при растирании порошка PbO2 с серой и фосфором происходит воспламенение? В каком производстве это явление используется? 71. Для свинца, помимо PbO и PbO2, известны оксиды Pb2O3 и Pb3O4. Как Вы объясните отсутствие подобных соединений для германия и олова? 72. Чем объясняется резкое различие свойств α− и β−оловянных кислот? Ха- рактерна ли эта особенность именно для гидроксидов олова? 73. Какое соединение является более сильным окислителем – PbO2 в кислой среде или плюмбат натрия Na2[Pb(OH)6] в щелочной? Чем это можно объяснить? 74. Каков состав соединений, образующихся при непосредственном взаимо- действии элементов подгруппы германия с галогенами? Каков характер химической связи в этих соединениях? Каковы особенности их химиче- ского и кристаллохимического строения? 75. Что характерно для тетрагалогенидов элементов подгруппы германия по отношению к воде? Как можно объяснить эти факты?
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- …
- следующая ›
- последняя »