Медицинское право (правовое регулирование медицинской деятельности). Мохов А.А. - 121 стр.

Лекци+ 4                                                     121

перспективе. Однако и в этом случае возникает комплекс проблем,
свBзанных с правовым режимом их оборота.
      Согласно международно-правовым нормам, во всех без ис-
ключениB случаBх при создании и производстве трансгенных жи-
вотных (а именно этот путь созданиB искусственных органов и
тканей длB человека представлBетсB наиболее «технологичным»,
«доступным»), т. е. имеющих не свойственные данному виду гены,
законодательство и экспертиза генетически измененных организ-
мов должны быть тщательно отрегулированы, причем они долж-
ны проводитьсB на такой стадии, когда трансгенный организм еще
неизвестен и не охарактеризован. СвBзаны такие ограничениB с
возможными и трудно предсказуемыми негативными последстви-
Bми длB окружающей среды 12. Еще более сложной представлBет-
сB проблема клонированиB человека – созданиB биологического
двойника из взрослой клетки организма-донора. Возникает комп-
лекс проблем с установлением отцовства (материнства), имуще-
ственных прав клонированных людей и т. п. Эти проблемы также
предстоит решать ученым и законодателю.
      Информаци+ (медицинские данные) как объект правового
регулировани+. Общение медицинского персонала с пациентом
(клиентом) начинаетсB с их первой встречи, а иногда и раньше,
при предварительном ознакомлении с медицинскими данными,
содержащимисB, как правило, в медицинской документации. В
дальнейшем, соответствующаB информациB (медицинские данные)
может жить «самостоBтельной жизнью»: использоватьсB лечащим
врачом, заведующим отделением, студентами, медицинским сес-
трами, хранитьсB в архиве в течение установленных сроков, зап-
рашиватьсB и использоватьсB длB своих целей компетентными
органами и т.п.




 См. КобBков Д.П. Правовые проблемы трансплантологии: Дис... канд.
12

юрид. наук. – М., 2000.