ВУЗ:
Составители:
Для опробования серебра существует реактив и с более точной диагностикой – реактив
железосинеродистого калия, который позволяет определять содержание серебра в ювелир"
ных сплавах с точностью до 5 проб. Реактив представляет собой водный раствор железоси"
неродистого калия с добавлением серной кислоты. Состав железосинеродистого калия: желе"
зосинеродистый калий – 44 г; дистиллированная вода – 100 мл; серная кислота H
2
SO
4
разбав"
ленная (1:4) – 5 мл.
Раствор оставляет на сплавах серебра высоких проб зеленоватые осадки с желтизной, на
сплавах низких проб – коричневатые осадки. Реактив чувствителен к изменению лигатурно"
го состава, реагируя изменением оттенков осадка. Путем сравнения цвета оттенка испытуе"
мого сплава с оттенками натиров пробирных игл довольно близко определяют соответствие
сплавов.
Реактивом железосинеродистого калия пользуются только в инспекциях пробирного
надзора. Вследствие быстрого разложения на воздухе реактив может храниться не более 4
дней, что делает его применение весьма затруднительным.
При опробовании платины используют два типа реактивов: кислотный для золота 985-й
пробы и реактив йодистого калия. Состав реактива йодистого калия: йодистый калий (KJ) –
10 г; соляная кислота (HCl, плотн. 1,19) – 75 мл; азотная кислота (HNO
3
, плотн. 1,4) – 25 мл.
Оба реактива дают показатель только при подогреве пробирного камня с натирами платино"
вых сплавов. Кислотный реактив оставляет потемнение на сплавах платины, по интенсивно"
сти которого путем сравнения дают заключение о пробе.
На технически чистую платину реактив йодистого калия не действует, но в сплавах с
различными металлами реактив дает различные осадки. Платиновый сплав с содержанием
меди под действием реактива дает осадок желтого цвета, чем ниже проба, тем темнее осадок.
Присутствие палладия в сплаве дает оранжевую окраску осадка, интенсивность цвета усили"
вается с понижением пробы. Коричневый оттенок осадка свидетельствует о содержании ири"
дия в платиновом сплаве, а грязно-зеленый – о содержании родия.
Реактив йодистого калия реагирует со всеми ювелирными сплавами, на сходных по цве"
ту сплавах белого золота оставляет «ожоги», на палладии – красное пятно.
3.2. Техника опробования изделий
Проверка драгоценных металлов на пробирном камне дает достаточно близкий показа"
тель. Перед опробованием пробирный камень слегка смазывают маслом (миндальным, оре"
ховым или костяным) и насухо протирают. Затем на камне производят натир испытуемым
металлом. Натир делают плотный, шириной 2-3 мм, длиной 15-20 мм. Рядом делают натиры
сходных по цвету пробирных игл. Затем стеклянной палочкой, смоченной в реактиве, нано"
сят мокрую черту, пересекающую сделанные натиры. Через 15-20 с (для золота и серебра)
реактив высушивают фильтровальной бумагой, сравнивают оттенки испытуемого металла и
пробирных игл и определяют соответствие пробы.
Для платины пробирный камень с полосками натиров нагревают на электромармите (70-
80°С). Каждый участок натира смачивают реактивом отдельно, не соединяя участки между
собой. При опробовании кислотным реактивом камень снимают, как только натир испытуе"
мого металла начнет реагировать, и остатки реактива высушивают фильтровальной бумагой.
При определении йодистым калием реактиву позволяют высохнуть, а затем по цвету и ин"
тенсивности осадка на испытуемом металле путем сравнения с пробирными иглами делают
заключение по пробе. Перегревать камень до закипания реактива нельзя во избежание нару"
шения цвета осадка. По окончании опробования натиры с пробирного камня счищают пем"
зой, камень промывают водой и высушивают.
Капельный способ опробования драгоценных металлов заключается в том, что поверх"
ность изделия зачищают шабером или надфилем и на подготовленное место наносят каплю
28
Для опробования серебра существует реактив и с более точной диагностикой – реактив
железосинеродистого калия, который позволяет определять содержание серебра в ювелир
ных сплавах с точностью до 5 проб. Реактив представляет собой водный раствор железоси
неродистого калия с добавлением серной кислоты. Состав железосинеродистого калия: желе
зосинеродистый калий – 44 г; дистиллированная вода – 100 мл; серная кислота H2SO4 разбав
ленная (1:4) – 5 мл.
Раствор оставляет на сплавах серебра высоких проб зеленоватые осадки с желтизной, на
сплавах низких проб – коричневатые осадки. Реактив чувствителен к изменению лигатурно
го состава, реагируя изменением оттенков осадка. Путем сравнения цвета оттенка испытуе
мого сплава с оттенками натиров пробирных игл довольно близко определяют соответствие
сплавов.
Реактивом железосинеродистого калия пользуются только в инспекциях пробирного
надзора. Вследствие быстрого разложения на воздухе реактив может храниться не более 4
дней, что делает его применение весьма затруднительным.
При опробовании платины используют два типа реактивов: кислотный для золота 985-й
пробы и реактив йодистого калия. Состав реактива йодистого калия: йодистый калий (KJ) –
10 г; соляная кислота (HCl, плотн. 1,19) – 75 мл; азотная кислота (HNO3, плотн. 1,4) – 25 мл.
Оба реактива дают показатель только при подогреве пробирного камня с натирами платино
вых сплавов. Кислотный реактив оставляет потемнение на сплавах платины, по интенсивно
сти которого путем сравнения дают заключение о пробе.
На технически чистую платину реактив йодистого калия не действует, но в сплавах с
различными металлами реактив дает различные осадки. Платиновый сплав с содержанием
меди под действием реактива дает осадок желтого цвета, чем ниже проба, тем темнее осадок.
Присутствие палладия в сплаве дает оранжевую окраску осадка, интенсивность цвета усили
вается с понижением пробы. Коричневый оттенок осадка свидетельствует о содержании ири
дия в платиновом сплаве, а грязно-зеленый – о содержании родия.
Реактив йодистого калия реагирует со всеми ювелирными сплавами, на сходных по цве
ту сплавах белого золота оставляет «ожоги», на палладии – красное пятно.
3.2. Техника опробования изделий
Проверка драгоценных металлов на пробирном камне дает достаточно близкий показа
тель. Перед опробованием пробирный камень слегка смазывают маслом (миндальным, оре
ховым или костяным) и насухо протирают. Затем на камне производят натир испытуемым
металлом. Натир делают плотный, шириной 2-3 мм, длиной 15-20 мм. Рядом делают натиры
сходных по цвету пробирных игл. Затем стеклянной палочкой, смоченной в реактиве, нано
сят мокрую черту, пересекающую сделанные натиры. Через 15-20 с (для золота и серебра)
реактив высушивают фильтровальной бумагой, сравнивают оттенки испытуемого металла и
пробирных игл и определяют соответствие пробы.
Для платины пробирный камень с полосками натиров нагревают на электромармите (70-
80°С). Каждый участок натира смачивают реактивом отдельно, не соединяя участки между
собой. При опробовании кислотным реактивом камень снимают, как только натир испытуе
мого металла начнет реагировать, и остатки реактива высушивают фильтровальной бумагой.
При определении йодистым калием реактиву позволяют высохнуть, а затем по цвету и ин
тенсивности осадка на испытуемом металле путем сравнения с пробирными иглами делают
заключение по пробе. Перегревать камень до закипания реактива нельзя во избежание нару
шения цвета осадка. По окончании опробования натиры с пробирного камня счищают пем
зой, камень промывают водой и высушивают.
Капельный способ опробования драгоценных металлов заключается в том, что поверх
ность изделия зачищают шабером или надфилем и на подготовленное место наносят каплю
28
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- …
- следующая ›
- последняя »
