ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
обнаружено в 1989 году [34] и в последующем достаточно полно изучен. Было показано, что
эффект   сопровождается   повреждением   клеточных   и   субклеточных   мембран,   усилением
перекисного окисления циклических соединений (холестерин, порфирины и т.д.) и соединений
алифатического   ряда   (жирные   кислоты,   фосфолипиды),   т.е.   ЛИ   может   оказывать   прямое
деструктивное  действие на ткани и органы. 
Изменение   характерной   формы   эритроцита   связано   с   морфофункциональной
нестабильностью   клеточной   мембраны   в   результате   активации   процессов   ПОЛ.   При
накоплении   в   мембране   продуктов   ПОЛ   происходит   его   структурная   реорганизация   с
образованием   липидных   кластеров,   малоподвижных   конгломератов   липидов,
ограничивающих   подвижность   встроенных   в   мембрану   белковых   молекул   различного
функционального назначения [25,26].
В окрестности длин  577, 630, 762  и 1268  нм форма спектра лазерного воздействия на
деформируемость эритроцитов близка к форме спектра поглощения кислорода, что косвенно
подтверждает  механизм  прямой   фотогенерации  синглетного  кислорода  и  его   реакционной
способности при воздействии на биообъекты.
Сведения   о   механизмах   действия   лазерной   гемотерапии  недостаточны:   противоречивы
даже данные о стимулирующих и угнетающих дозах НИЛИ. Это может быть обусловлено тем,
что эффекты лазерного света зависят от параметров излучения, типа облучаемых клеток, их
исходного   состояния   и   чувствительности   к   лазерному   воздействию.   Предполагается,   что
одним   из   механизмов,   лежащих   в   основе   терапевтической   эффективности   лазерного
облучения,   является   нормализующее   влияние   НИЛИ   на   процессы   перекисного   оксиления
липидов  (ПОЛ)   в   мембранах   клеток   и   стимуляция   антиоксидантной  системы   (АОС)   [31].
НИЛИ в терапевтических дозах оказывает антиоксидантный эффект при облучении крови «in
vitro».   Фотоактивация   супероксиддисмутазы   и   угнетение   процессов   ПОЛ   при   действии
красного (632,8нм) и инфракрасного (860 нм) лазерного излучения низкой интенсивности на
кровь   наблюдались   в   75-80%   случаев.  Основной   вклад   в   активность   СОД   цельной  крови
вносят   эритроциты.   Установлена   зависимость   изменений   активности   ферментов   от
продолжительности воздействия и спектральной характеристики лазера [30].
В работах [25,26] показано, что после воздействия фемтосекундного лазерного излучения в
эритроцитах уровень МДА значимо повышается относительно контрольных значений. Однако
эффект   не   является   дозозависимым.   Можно   предположить,   что   фемтосекундный   лазер
стимулирует окисление липидов мембран эритроцитов, начиная с 1 минуты воздействия. С
этим же, вероятно, связано и проявление повышенного гемолиза, степень которого находилась
в прямой зависимости от дозы облучения. В результате, возрастает ригидность и жесткость
мембраны эритроцитов. В работах   [25,26] также установлено, что увеличение активности ГР
при увеличении дозы облучения (рис.46). 
62
Страницы
- « первая
 - ‹ предыдущая
 - …
 - 60
 - 61
 - 62
 - 63
 - 64
 - …
 - следующая ›
 - последняя »
 
