Полевой практикум по водной микробиологии и гидрохимии. Намсараев Б.Б - 32 стр.

инструментами.    Кроме     того,   для     радиоизотопных    и
микробиологических анализов маты желательно           разбирать
послойно в зависимости от структуры и цвета мата.
     Пробы воды для радиоизотопного анализа набирают в
пенициллиновые флаконы объемом 10-25 мл или стеклянные
флаконы объемом 50-100 мл до верху, пропуская 2-3 объема
водной пробы. Пробы микробных матов с определенной
площади, отобранную сверлом, или объемом 1-2 мл,
отобранную      шприцом      без   наконечника,     вносят    в
пенициллиновый флакон объемом 10-25 мл и доливают
полностью водой из этого же водоема. Пенициллиновые
флаконы закрывают резиновой пробкой, которую закрепляют
алюминиевым колпачком. При определении скорости
микробных процессов в поверхностных слоях донных
отложений во флакон отбирают пробу объемом 1-2 мл и
доливают полностью водой из водоема. Пробы донных осадков
из нижних слоев набирают в шприц с резиновым поршнем без
наконечника и закрывают резиновой пробкой, которую
закрепляют скотчем или лейкопластырем.

        5. Определение скорости микробных процессов

    Одной из основных задач экологической микробиологии
является изучение функциональной активности микробного
сообщества, определение скорости микробных процессов
круговорота углерода, азота, серы и других биогенных элементов.
В табл. 8 приведены различные методы определения скорости
микробных процессов.

            5.1. Определение скорости фотосинтеза


                Кислородный метод Винберга
    В склянки объемом 50-200 мл набирают воду доверху и плотно
закрывают притертой пробкой. В контрольных склянках сразу
определяют содержание растворенного кислорода. Опытные
склянки устанавливают на горизонтах воды, откуда были отобраны
пробы, привязав к тросу, инкубируют 1-10 суток. После инкубации
в опытных склянках также определяют содержание кислорода. По


                              32