Основные направления морфологической эволюции растений: в помощь учителям и студентам-биологам. Недоспасова Н.В. - 21 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

21
идами.
Теломная гипотеза является общей и охватывает не толь-
ко вопросы происхождения вегетативных органов, но и цветка.
По этой гипотезе тело современных растений формировалось из
теломов постепенно, с помощью семи элементарных процессов
:
дифференциации, взаимного смещения тканей, перевершинива-
ния, срастания, редукции, уплощения и изгибания.
С переходом растений в более засушливые условия вода
стала находиться все в более глубоких слоях почвы, поэтому ризо-
моиды в результате изгибания приобрели вертикальное положе-
ние и положительный геотропизм. Дифференциация их тканей при-
вела к появлению специализированных тканей корняризодермы
и эндодермы, а перевершиниваниек формированию боковых осей,
то есть ветвлению. Так возникла корневая система
.
Надземные теломы дифференцировались на стебель
и ли-
стья, причем этот процесс шел двумя путями. Первый путьмак-
рофилия, то есть образование крупных листьев путем срастания
и уплощения стерильных теломов. Так возникли листья папорот-
ников, большинства голосеменных и всех цветковых растений.
Доказательством тому служит дихотомическое (вильчатое) жил-
кование у большинства папоротников и голосеменных. Второй
путьмикрофилия, при этом листья формировались
как энации,
то есть мелкие чешуевидные выросты на поверхности теломов.
Примером тому является один из древних вымерших плауновид-
ныхастероксилон (рис. 3,в). Так образовались листья плаунов,
хвощей, из голосеменныху хвойных.
Благодаря перевершиниванию вильчатое ветвление пре-
вратилось в более прогрессивные типы. Дихотомическое ветвле-
ниеверхушечное. Из одной апикальной меристемы (верхушеч-
ной
почки) развиваются две равновеликие веточки. Перевершинива-
ние привело к тому, что одна часть апекса давала побег, а другая
затормозилась в росте и развитии и превратилась в боковую почку.
Так появились моноподиальный и симподиальный типы ветвления.
При моноподиальном ветвлении главная ось долгое время не пре-
кращает роста в длину и ниже своей
вершины образует (обычно в
идами.
        Теломная гипотеза является общей и охватывает не толь-
ко вопросы происхождения вегетативных органов, но и цветка.
По этой гипотезе тело современных растений формировалось из
теломов постепенно, с помощью семи элементарных процессов:
дифференциации, взаимного смещения тканей, перевершинива-
ния, срастания, редукции, уплощения и изгибания.
        С переходом растений в более засушливые условия вода
стала находиться все в более глубоких слоях почвы, поэтому ризо-
моиды в результате изгибания приобрели вертикальное положе-
ние и положительный геотропизм. Дифференциация их тканей при-
вела к появлению специализированных тканей корня – ризодермы
и эндодермы, а перевершинивание – к формированию боковых осей,
то есть ветвлению. Так возникла корневая система.
        Надземные теломы дифференцировались на стебель и ли-
стья, причем этот процесс шел двумя путями. Первый путь – мак-
рофилия, то есть образование крупных листьев путем срастания
и уплощения стерильных теломов. Так возникли листья папорот-
ников, большинства голосеменных и всех цветковых растений.
Доказательством тому служит дихотомическое (вильчатое) жил-
кование у большинства папоротников и голосеменных. Второй
путь – микрофилия, при этом листья формировались как энации,
то есть мелкие чешуевидные выросты на поверхности теломов.
Примером тому является один из древних вымерших плауновид-
ных – астероксилон (рис. 3,в). Так образовались листья плаунов,
хвощей, из голосеменных – у хвойных.
        Благодаря перевершиниванию вильчатое ветвление пре-
вратилось в более прогрессивные типы. Дихотомическое ветвле-
ние – верхушечное. Из одной апикальной меристемы (верхушеч-
ной почки) развиваются две равновеликие веточки. Перевершинива-
ние привело к тому, что одна часть апекса давала побег, а другая
затормозилась в росте и развитии и превратилась в боковую почку.
Так появились моноподиальный и симподиальный типы ветвления.
При моноподиальном ветвлении главная ось долгое время не пре-
кращает роста в длину и ниже своей вершины образует (обычно в
                                                             21