Химическое строение и свойства текстильных волокон. Никольская С.А - 20 стр.

UptoLike

20
Так же как и природные волокна, синтетические построены в
основном из углерода и водорода и, кроме того, могут содержать
азот (полиамидные, полиакрилонитрильные), кислород (полиэфир-
ные), хлор (полихлорвиниловые), фтор (фторсодержащие).
Для синтетических волокон характерна более низкая степень
полимеризации, чем для природных. Это объясняется ограничен-
ной возможностью приготовления прядильных растворов и распла-
вов определённой вязкости, позволяющей продавливать их через
фильеры.
Все синтетические волокна отличаются высокой степенью
кристалличности. Это обуславливает хорошие прочностные показа-
тели, а с другой стороны, низкую гигроскопичность. Гигроскопич-
ность синтетических волокон ниже таковой природных волокон.
Это одновременно недостаток (для тканей бытового назначения) и
достоинство (для технических тканей). Низкая гигроскопичность
обусловлена не только плотной упаковкой макромолекул, но и от-
сутствием или меньшим количеством гидрофильных групп. След-
ствием гидрофобности является плохая накрашиваемость и высо-
кая электризуемость синтетических текстильных материалов.
Отличительным свойством синтетических волокон является
термопластичностьспособность деформироваться при нагрева-
нии. При высоких температурах они переходят в высокоэластиче-
ское состояние, увеличивается их внутренняя поверхность (количе-
ство и размер пор). Таким образом, создаются условия для эффек-
тивного проникновения красителя вглубь волокна, что и использу-
ется в процессах крашения.
Недостатки синтетических волокон и прежде всего низкая на-
крашиваемость устраняются путём модификации волокон. Моди-
фикация предполагает введение в структуру полимера из основного
мономера небольшого количества (до 15%) другого мономера. Так,
например, классические полиэфирные волокна содержат только
мономер этилентерефталат
HOCH
2
CH
2
OOC COOCH
2
CH
2
OH
, а мо-
дифицированные кроме него 4-10% по массе диметилизофтала-
та
C
C
OCH
3
O
O
H
3
CO
. Этот мономер имеет более объёмную
структуру, что снижает уровень межмолекулярного взаимодейст-
     Так же как и природные волокна, синтетические построены в
основном из углерода и водорода и, кроме того, могут содержать
азот (полиамидные, полиакрилонитрильные), кислород (полиэфир-
ные), хлор (полихлорвиниловые), фтор (фторсодержащие).
     Для синтетических волокон характерна более низкая степень
полимеризации, чем для природных. Это объясняется ограничен-
ной возможностью приготовления прядильных растворов и распла-
вов определённой вязкости, позволяющей продавливать их через
фильеры.
     Все синтетические волокна отличаются высокой степенью
кристалличности. Это обуславливает хорошие прочностные показа-
тели, а с другой стороны, низкую гигроскопичность. Гигроскопич-
ность синтетических волокон ниже таковой природных волокон.
Это одновременно недостаток (для тканей бытового назначения) и
достоинство (для технических тканей). Низкая гигроскопичность
обусловлена не только плотной упаковкой макромолекул, но и от-
сутствием или меньшим количеством гидрофильных групп. След-
ствием гидрофобности является плохая накрашиваемость и высо-
кая электризуемость синтетических текстильных материалов.
     Отличительным свойством синтетических волокон является
термопластичность – способность деформироваться при нагрева-
нии. При высоких температурах они переходят в высокоэластиче-
ское состояние, увеличивается их внутренняя поверхность (количе-
ство и размер пор). Таким образом, создаются условия для эффек-
тивного проникновения красителя вглубь волокна, что и использу-
ется в процессах крашения.
     Недостатки синтетических волокон и прежде всего низкая на-
крашиваемость устраняются путём модификации волокон. Моди-
фикация предполагает введение в структуру полимера из основного
мономера небольшого количества (до 15%) другого мономера. Так,
например, классические полиэфирные волокна содержат только
мономер этилентерефталат HOCH2CH2OOC          COOCH2CH2OH   , а мо-
дифицированные кроме него 4-10% по массе диметилизофтала-
                    O
     H3CO       C
та          C
                    OCH3   . Этот мономер имеет более объёмную
       O
структуру, что снижает уровень межмолекулярного взаимодейст-
                                  20