ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
64
9.1.2. Эффект высаливания
Эта трудность преодолевается путем добавления высаливателей –
солей с одноименным анионом и малотоксичным катионом для
экстрагирования тяжелых металлов или наоборот – солей с одноименным
анионом и малотоксичным катионом для экстрагирования кислот.
Пусть концентрация высаливателя равна x
в
, тогда концентрация
анионов в водной фазе [An
–
] = x* + x
в
, а уравнения изотермы экстракции
(9.2) и коэффициента распределения (9.3) примут вид
()
()
(
)
()
0
2
2
0
**1
**
**1
**
* S
xxKxK
xxKxK
S
xxxK
xxxK
у
вpp
вpp
вp
вp
++
+
=
++
+
=
; (9.4)
()
0
2
**1
*
S
xxKxK
xKxK
k
вpp
вpp
++
+
=
.
В области низких концентраций (К
р
(х*)
2
<< 1) изотерма (9.4) перестает
быть параболой (dy*/dx* > 0), а при высоких концентрациях (К
р
(х*)
2
>> 1) –
остается горизонтальной прямой y* = S
0
. Изотерма экстракции в этом
случае имеет вид в (см. рис. 9.1). Коэффициент распределения k при
x* → 0 стремится к величине K
p
x
в
S
0
> 0, и извлечение становится
достаточно полным.
При экстракции солей металлов органическими кислотами
коэффициент распределения является функцией рН водной фазы. Поэтому
в таких процессах экстракцией управляют, изменяя кислотность исходного
раствора.
9.2. Методы экстракции
9.2.1. Одноступенчатая (однократная) экстракция
Этот простейший метод экстракции заключается в том (рис. 9.2), что
исходный раствор F, состоящий из двух
компонентов: растворителя (воды) W и
растворенного вещества B, переме-
шивают с экстрагентом S в смесителе
периодического действия, после чего
смесь сливают в сепаратор-отстойник.
В отстойнике смесь разделяется на два
слоя: экстракт E = = S + B и рафинат
R = W + B. При достаточном
времени
контакта могут быть получены близкие
к равновесным концентрации распреде-
ляемого вещества B в экстракте и
рафинате.
Рис. 9.2. Схема
одноступенчатой экстракции
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- …
- следующая ›
- последняя »