Основы масс-спектрометрии. - 5 стр.

UptoLike

Рубрика: 

Сферическая аберрация может быть уменьшена путём использования
магнитного поля со специально подобранными границами. Причиной
хроматической аберрации может быть нестабильность ускоряющего
напряжения
, а также разброс ионов по начальным кинетическим
энергиям. Для устранения хроматической аберрации ионный пучок
пропускают через специальный энергоанализатор. Такие комбинированные
масс - анализаторы называются анализаторами с двойной фокусировкой. В
современных масс-спектрометрах угол поворота ионов в магнитном поле
e
U
ϕ
обычно берётся меньше 180. В этом случае для выполнения условия
фокусировки пучка по направлениям необходимо, чтобы выходная щель
ионного источника, вершина угла секторного магнитного поля и
коллекторная щель лежали на одной прямой, как показано на рис.3.
Рис. 3. Секторный магнитный анализатор.
Разрешающая способность такого масс-спектрометра определяется
также выражением (3). Практически разрешающую способность масс-
спектрометра определяют по записи масс-спектра на диаграммной ленте
самописца, как это показано на рис. 4.
Рис. 4. Графическое определение 100% разрешающей
способности прибора. Для
разрешение в случае а) равно 18, а
для б) равно 72.
+
= OHm
2
    Сферическая аберрация может быть уменьшена путём использования
магнитного поля со специально подобранными границами. Причиной
хроматической аберрации может быть нестабильность ускоряющего
напряжения U e , а также разброс ионов по начальным кинетическим
энергиям. Для устранения хроматической аберрации ионный           пучок
пропускают через специальный энергоанализатор. Такие комбинированные
масс - анализаторы называются анализаторами с двойной фокусировкой. В
современных масс-спектрометрах угол поворота ионов в магнитном поле ϕ
обычно берётся меньше 180. В этом случае для выполнения условия
фокусировки пучка по направлениям необходимо, чтобы выходная щель
ионного источника, вершина угла секторного магнитного поля и
коллекторная щель лежали на одной прямой, как показано на рис.№3.




                  Рис. 3. Секторный магнитный анализатор.

    Разрешающая способность такого масс-спектрометра определяется
также выражением (3). Практически разрешающую способность масс-
спектрометра определяют по записи масс-спектра на диаграммной ленте
самописца, как это показано на рис. № 4.




            Рис. 4. Графическое определение 100% разрешающей
                                   +
способности прибора. Для m = H 2 O разрешение в случае а) равно 18, а
для б) равно 72.