Физическая химия. Поверхностные явления и дисперсные системы - 50 стр.

UptoLike

Рубрика: 

За меру интенсивности адсорбционного взаимодействия принят ад-
сорбционный потенциал ε , равный работе переноса 1 моля газа от равно-
весного давления р в объемной фазе вдали от поверхности в область по-
верхностного слоя с давлением насыщенного пара p
s
:
ε
= R T ln (p
s
/ p)
(10.1)
Этому значению адсорбционного потенциала соответствует величина ад-
сорбции А, равная произведению объема адсорбционной пленки V на
плотность жидкости
ρ
:
А = V
ρ .
(10.2)
С ростом давления р адсорбция А будет расти и при p p
s
достигнет
максимального значения А
0
(то есть относительное заполнение поверхно-
сти
θ
= А / А
0
достигнет единицы). Зависимость адсорбционного по-
тенциала
ε
от заполнения
θ
можно проиллюстрировать рис. 10.1.
ε
1
θ
Рис. 10.1. Зависимость адсорбционного потенциала от заполнения
В теории Поляни рассматривается нелокализованная физическая
адсорбция за счет сил Ван-дер-Ваальса, то есть принимается, что в ад-
сорбционном пространстве действуют только дисперсионные силы.
Эти
силы аддитивны, поэтому в ходе заполнения поверхности адсорбента ха-
рактер взаимодействия между молекулами адсорбата не изменяется, а
лишь увеличивается его плотность. Кроме того, дисперсионные силы не
зависят от температуры, и, следовательно, с изменением температуры ад-
сорбционный объем не изменяется. Это не противоречит тому, что с по-
вышением температуры адсорбция уменьшается - снижение адсорбции
вызывается не уменьшением дисперсионных сил, а увеличением в резуль-
50