ВУЗ:
Составители:
В присутствии хлористого алюминия соединения типа дифенилалканов
претерпевают определенные изменения и превращаются в производные тетралина
и индана, т.е. имеет место следующая реакция:
соединения типа
дифенилалканов
+
R
1
R
1
R
2
R
2
AlCl
3
производные
тетралина и индана
CH
3
(-CH-)
n
- (CH-)
n
CH
3
Содержание моноалкилбензолов в составах углеводородного слоя комплек-
са катализатора и полиалкилбензолов после обработки хлористым алюминием
превышает первоначальное состояние в составе исходных полиалкилбензолов.
Это свидетельствует об их образовании из диалкилбензолов по частично проте-
кающей реакции переалкилирования:
CH
3
(-CH-)
n
CH
3
моноалкилбензолы
AlCl
3
CH
3
(-CH-)
n
CH
3
CH
3
(-CH-)
n
CH
3
диалкилбензолы
2
Взаимопревращение алкилароматических углеводородов позволяет снизить
содержание побочных продуктов. С увеличением концентрации хлористого алю-
миния наблюдается увеличение содержания моноалкилбензолов и производных
тетралина и индана и уменьшение содержания диалкилбензолов и соединений ти-
па дифенилалканов. Переалкилирование алкилароматических соединений закан-
чивается примерно через 1 ч.
С увеличением температуры (от 50 до 80 °С) реакции переалкилирования
полиалкилбензолов выход моноалкилбензолов увеличивается. При оптимальной
температуре 70 °С выход моноалкилбензолов в массовых долях составляет около
60 %. Уменьшение концентрации бензола в реакционной среде препятствует
переалкилированию алкилароматических соединений, снижая концентрацию
образующихся МАБ. Выход МАБ при использовании в качестве катализатора
порошкообразного алюминия в присутствие хлористого водорода выше, чем в
присутствии хлористого алюминия и составляет в массовых долях около 80 %. В
этом случае реакция переалкилирования ПАБ заканчивается за 2 ч. Равновесие
реакции превращения МАБ устанавливается при каждой температуре: при более
высокой (50 °С) – быстрее, при более низкой (23 °С) – значительно медленнее.
Энергия активации реакции переалкилирования МАБ соответствует по величине
реакциям электрофильного замещения, к которым и относится реакция
алкилирования.
Наличие дифункциональных соединений типа дифенилалканов приводило
при сульфировании к образованию значительных количеств водорастворимых
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- …
- следующая ›
- последняя »
