Коллоидная химия. Методические указания. Письменко В.Т - 34 стр.

UptoLike

34
на); этиловый спирт.
Опыт 1. Вытеснение с поверхности адсорбента одного вещества дру-
гим.
В три конические колбы вместимостью 200—300 мл, пронумерованные
восковым карандашом, наливают пипеткой по 20 мл 0,1 н. раствора уксусной
кислоты. В колбы 1 и 2 добавляют по 20 мл дистиллированной воды, а в кол-
бу 3 20 мл ацетона. Колба 1 — контрольная. В колбы 2 и 3 вносят
точно по
1,0 г животного угля и взбалтывают жидкость в каждой колбе в течение 5
минут.
За первыми тремя колбами ставят предварительно перенумерованные три
такие же колбы с воронками и сухими фильтрами и отфильтровывают в них
содержимое колб первого ряда (из первой колбы в первую, из второй во вто-
рую и т
. д.). Убирают первые три колбы в сторону, на их место ставят три
маленькие колбы (1, 2, 3) и пипеткой переносят в них по 10 мл фильтратов в
том же порядке (из первой в первую и т. д.). Наливают в бюретку 0,1 н. рас-
твор едкого натра. В каждую из трех колб с фильтратами вносят по
две капли
фенолфталеина и титруют уксусную кислоту.
Отмечают число миллилитров раствора едкого натра, пошедшее на каждое
титрование.
Таблица 8
Экспериментальные и расчетные данные
колбы
Содержимое колб
1 2 3
Взято 0,1 н. раствора уксусной кислоты, мл 20 20 20
Добавлено воды, мл
20 20 —
Добавлено ацетона, мл
— — 20
Внесено в раствор угля, г
— 1 1
Израсходовано на титрование 0,1 н. раствора едкого натра, мл
Число мл 0,1 н. раствора едкого натра, отвечающее адсорбированной
углем кислоте (по разности между первой и остальными колбами)
Количество адсорбированной уксусной кислоты в колбах 2 и 3 (за 100%
принимается число миллилитров едкого натра, пошедшее на титрование
кислоты в колбе1)
Опыт 2. Адсорбция из растворов, содержащих ионы кальция и свинца.
В пробирку наливают примерно 5 мл 0,05-процентного раствора нит-
рата свинца. К 2-3 каплям раствора взятым из пробирки добавляют 2 – 3 кап-
ли раствора хромата калия при этом образуется желтый осадок
РbСrО
4
. к ос-
тавшемуся раствору в пробирке прибавляют около 0,1 г активированного уг-
ля, закрывают ее пробкой и после 3-минутного встряхивания отфильтровы-
вают раствор в чистую пробирку и убеждаются (проба с
K
2
CrO
4
) в отсутствии
ионов
Рb
2+
в растворе.