Составители:
Рубрика:
33
1. Какая опухоль развилась у больного?
2. Где можно ожидать метастазы?
3 ан я т и е № 13
ОПУХОЛИ СИСТЕМЫ КРОВИ
Опухоли системы крови подразделяют на 2 группы: 1) системные
опухолевые заболевания, возникающие из кроветворных элементов (лей-
козы, или гемобластозы); 2) регионарные опухолевые заболевания, разви-
вающиеся как из гемопоэтических, так и из стромальных элементов крове-
творной и лимфоидной тканей (злокачественные лимфомы).
В основу современной классификации лейкозов положены три прин-
ципа: 1) изменение в крови количества лейкоцитов, в том числе лейкозных
клеток, на основании чего различают лейкемические, сублейкемическде,
алейкемические и лейкопенические лейкозы; 2) степень дифференцировки
(зрелость) опухолевых клеток и характер течения (доброкачественный,
злокачественный), служащие критериями выделения острых и хрониче-
ских лейкозов: 3) гистогенез лейкозных клеток, являющийся основанием
для выделения гисто(цито) генетических форм острого и хронического
лейкоза.
Среди острых лейкозов выделяют следующие гистогенетические
формы: недифференцированный, миелобластный, лимфобластный, моно-
бластный, эритромиелобластный и мегакариобластный. Хронические лей-
козы в зависимости от ряда созревающих клеток гемопоэза, из которых
они возникают, делятся на: 1) лейкозы миелоцитарного происхождения; 2)
лейкозы лимфоцитарного происхождения; 3) лейкозы моноцитарного про-
исхождения.
Среди злокачественных лимфом различают лимфо- и ретику-
лосаркому, грибовидный микоз и лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина).
Лимфогранулематоз — хроническое рецидивирующее заболевание с
преимущественным опухолевым поражением лимфатических узлов и воз-
можной генерализацией процесса. Выделяют четыре варианта (формы-
стадии) лимфогранулематоза: 1) лимфогистиоцитарный (преобладание
лимфоидной ткани); 2) смешанно-клеточный; 3) с подавлением лимфоид-
ной ткани; 4) нодулярный склероз.
Микропрепараты
1. Селезенка при лимфогранулематозе (окр. ГЭ).
1. Какая опухоль развилась у больного? 2. Где можно ожидать метастазы? 3 ан я т и е № 13 ОПУХОЛИ СИСТЕМЫ КРОВИ Опухоли системы крови подразделяют на 2 группы: 1) системные опухолевые заболевания, возникающие из кроветворных элементов (лей- козы, или гемобластозы); 2) регионарные опухолевые заболевания, разви- вающиеся как из гемопоэтических, так и из стромальных элементов крове- творной и лимфоидной тканей (злокачественные лимфомы). В основу современной классификации лейкозов положены три прин- ципа: 1) изменение в крови количества лейкоцитов, в том числе лейкозных клеток, на основании чего различают лейкемические, сублейкемическде, алейкемические и лейкопенические лейкозы; 2) степень дифференцировки (зрелость) опухолевых клеток и характер течения (доброкачественный, злокачественный), служащие критериями выделения острых и хрониче- ских лейкозов: 3) гистогенез лейкозных клеток, являющийся основанием для выделения гисто(цито) генетических форм острого и хронического лейкоза. Среди острых лейкозов выделяют следующие гистогенетические формы: недифференцированный, миелобластный, лимфобластный, моно- бластный, эритромиелобластный и мегакариобластный. Хронические лей- козы в зависимости от ряда созревающих клеток гемопоэза, из которых они возникают, делятся на: 1) лейкозы миелоцитарного происхождения; 2) лейкозы лимфоцитарного происхождения; 3) лейкозы моноцитарного про- исхождения. Среди злокачественных лимфом различают лимфо- и ретику- лосаркому, грибовидный микоз и лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина). Лимфогранулематоз — хроническое рецидивирующее заболевание с преимущественным опухолевым поражением лимфатических узлов и воз- можной генерализацией процесса. Выделяют четыре варианта (формы- стадии) лимфогранулематоза: 1) лимфогистиоцитарный (преобладание лимфоидной ткани); 2) смешанно-клеточный; 3) с подавлением лимфоид- ной ткани; 4) нодулярный склероз. Микропрепараты 1. Селезенка при лимфогранулематозе (окр. ГЭ). 33
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- …
- следующая ›
- последняя »