Биология с основами экологии. Потапова Е.В. - 32 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

32
Последняя, подразделяется на комбинативную, возникающую в результате
образования у потомков новых комбинаций уже существующих генов в процессе
полового размножения и мутационную, возникающую в результате мутаций.
Мутациикачественные или количественные изменения ДНК организмов,
приводящие к изменениям их генотипа.
Раздел 33. Селекция.
От латинского selectio – отбор, представляет собой науку о создании новых и
улучшении существующих пород домашних животных, сортов растений и штаммов
микроорганизмов.
Раздел 34. Генная инженерия. (Тема для самостоятельного изучения.)
Генная инженерияискусственная перестройка генома, которая позволяет
встраивать в геном организма одного вида, гены другого вида. Например, встраивая в
генотип кишечной палочки соответствующий ген человека, получают гормон инсулин.
История генной инженерии была начата с открытия в 1967-1968 гг. ферментов
ДНК-лигазы и рестрикционных эндонуклеаз. Используя эти ферменты, в 1972 г.
П.Берг (США) впервые сконструировал рекомбинантные молекулы ДНК путем
объединения ДНК из двух различных организмов.
Применяя эту же методику, в 1973 г. С. Коэн и А. Чанг (США) тоже получили
рекомбинантные молекулы ДНК, что позволило довольно легко манипулировать с
ДНК того или иного организма. Следует добавить, что в 1983 г. была разработана
полимеразная цепная реакция (К. Миле), позволяющая осуществлять быстрый синтез
желаемых фрагментов ДНК в многочисленных копиях за короткое время.
Генную инженерию составляет совокупность различных экспериментальных
приемов (методик), обеспечивающих конструкции (реконструкцию) и клонирование
молекул ДНК (генов) с заданными целями.
Методы генной инженерии используют в определенной последовательности,
причем различают несколько стадий выполнения типичного генно-инженерного
эксперимента, направленного на клонирование какого-либо гена, а именно:
1. Выделение ДНК из клеток интересующего организма (исходного) и
выделение ДНК-вектора.
2. Разрезание (рестрикция) ДНК исходного организма на фрагменты,
содержащие интересующие гены, с помощью одного из ферментов-рестриктаз и
выделение этих генов из образованной рестрикционной смеси. Одновременно
      Последняя, подразделяется на комбинативную, возникающую в результате
образования у потомков новых комбинаций уже существующих генов в процессе
полового размножения и мутационную, возникающую в результате мутаций.
Мутации — качественные или количественные изменения ДНК организмов,
приводящие к изменениям их генотипа.
         Раздел 33. Селекция.

      От латинского selectio – отбор, представляет собой науку о создании новых и
улучшении существующих пород домашних животных, сортов растений и штаммов
микроорганизмов.

         Раздел 34. Генная инженерия. (Тема для самостоятельного изучения.)

     Генная инженерия       – искусственная перестройка генома, которая позволяет
встраивать в геном организма одного вида, гены другого вида. Например, встраивая в
генотип кишечной палочки соответствующий ген человека, получают гормон инсулин.

      История генной инженерии была начата с открытия в 1967-1968 гг. ферментов
ДНК-лигазы и рестрикционных эндонуклеаз. Используя эти ферменты, в 1972 г.
П.Берг (США) впервые сконструировал рекомбинантные молекулы ДНК путем
объединения ДНК из двух различных организмов.

      Применяя эту же методику, в 1973 г. С. Коэн и А. Чанг (США) тоже получили
рекомбинантные молекулы ДНК, что позволило довольно легко манипулировать с
ДНК того или иного организма. Следует добавить, что в 1983 г. была разработана
полимеразная цепная реакция (К. Миле), позволяющая осуществлять быстрый синтез
желаемых фрагментов ДНК в многочисленных копиях за короткое время.

      Генную инженерию составляет совокупность различных экспериментальных
приемов (методик), обеспечивающих конструкции (реконструкцию) и клонирование
молекул ДНК (генов) с заданными целями.

      Методы генной инженерии используют в определенной последовательности,
причем различают несколько стадий выполнения типичного генно-инженерного
эксперимента, направленного на клонирование какого-либо гена, а именно:

      1. Выделение ДНК из клеток интересующего организма (исходного) и
выделение ДНК-вектора.
      2. Разрезание   (рестрикция)   ДНК      исходного   организма   на   фрагменты,
содержащие интересующие гены, с помощью одного из ферментов-рестриктаз и
выделение этих генов из образованной рестрикционной смеси. Одновременно

                                         32