Курс лекций по общей микробиологии и основам вирусологии. В 2 ч. Часть 1. Прунтова О.В - 110 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВлГУ | Владимир

Составители: 

Рубрика: 

Вегетативная репликация. Репликация хромосомной ДНК осуще-
ствляется от начальной точки ori (от англ. origin - начало), носит полукон-
сервативный характер (см. рис. 15), идет одновременно в двух направлени-
ях и заканчивается в точке terminus. Хромосома бактериальной клетки свя-
зана в области ori с цитоплазматической мембраной. Репликация ДНК ка-
тализируется ДНК-полимеразами.
Сначала происходит раскручивание (деспирализация) двойной цепи
ДНК, в результате чего образуется репликативная вилка (разветвленные
цепи) (рис. 16). Одна из цепей, достраиваясь, связывает нуклеотиды от 5' -
к 3'-концу, другая - достраивается посегментно.
\
Рвплицированная (дочернин) '
ч
' (родт-елъскэя) ДНК
ДНК
Рис. 16. Репликативная вилка
Поскольку цепи ДНК антипараллельны (если одна нить начинается с
5'-конца, другая - с 3'-конца), а ДНК-полимераза III осуществляет синтез
ДНК только в направлении 5'>3', репликация происходит своеобразно
(рис. 17): на одной из расплетенных нитей - «прямой», «лидерной» или ве-
дущей - она идет непрерывно, а на другой - «отстающей» - ДНК-
полимераза III должна возвращаться, чтобы наращивать нить тоже в на-
правлении 5'>3' прерывисто, через образование сегментов Оказаки, у бак-
терий длиной около 1000 нуклеотидов (у эукариот - около 200 - 300 нук-
леотидов).
Синтез каждого сегмента Оказаки происходит последовательно через
следующие стадии:
1. Раскручивание нитей ДНК.
2. Расплетение (разделение нитей).
3. Стабилизация однонитевых участков.
4. Формирование праймосомы (праймосома - мультиферментный
комплекс, в который входят фермент ДНК-праймаза и ряд других белков).
5. Синтез затравочной РНК с участием ДНК-праймазы (от англ.
prime - подготавливать). Затравочная РНК необходима для синтеза каждо-
108 
       Вегетативная репликация. Репликация хромосомной ДНК осуще-
ствляется от начальной точки ori (от англ. origin - начало), носит полукон-
сервативный характер (см. рис. 15), идет одновременно в двух направлени-
ях и заканчивается в точке terminus. Хромосома бактериальной клетки свя-
зана в области ori с цитоплазматической мембраной. Репликация ДНК ка-
тализируется ДНК-полимеразами.
       Сначала происходит раскручивание (деспирализация) двойной цепи
ДНК, в результате чего образуется репликативная вилка (разветвленные
цепи) (рис. 16). Одна из цепей, достраиваясь, связывает нуклеотиды от 5' -
к 3'-концу, другая - достраивается посегментно.

                                          \




  Рвплицированная (дочернин)         'ч '        (родт-елъскэя) ДНК
            ДНК
                        Рис. 16. Репликативная вилка

      Поскольку цепи ДНК антипараллельны (если одна нить начинается с
5'-конца, другая - с 3'-конца), а ДНК-полимераза III осуществляет синтез
ДНК только в направлении 5'>3', репликация происходит своеобразно
(рис. 17): на одной из расплетенных нитей - «прямой», «лидерной» или ве-
дущей - она идет непрерывно, а на другой - «отстающей» - ДНК-
полимераза III должна возвращаться, чтобы наращивать нить тоже в на-
правлении 5'>3' прерывисто, через образование сегментов Оказаки, у бак-
терий длиной около 1000 нуклеотидов (у эукариот - около 200 - 300 нук-
леотидов).
      Синтез каждого сегмента Оказаки происходит последовательно через
следующие стадии:
      1. Раскручивание нитей ДНК.
      2. Расплетение (разделение нитей).
      3. Стабилизация однонитевых участков.
      4. Формирование праймосомы (праймосома - мультиферментный
комплекс, в который входят фермент ДНК-праймаза и ряд других белков).
      5. Синтез затравочной РНК с участием ДНК-праймазы (от англ.
prime - подготавливать). Затравочная РНК необходима для синтеза каждо-
108

Страницы