Химическая кинетика (задачи, примеры, задания). Пурмаль А.П - 159 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

159
Пояснения к таблицам
Таблицы 4.5.3 – 4.5.6 составлены по справочнику:
Молекулярные постоянные неорганических соединений.
Справочник. К. С. Краснов, Н. В. Филиппенко, В. А. Бобкова и др. Под
ред. К. С. Краснова. Л., "Химия", 1979, 448 c.
В таблице 4.5.3 для двухатомных молекул приводятся терм
основного состояния молекулы, отнесённое к минимуму потенциальной
кривой значение волнового числа собственных колебаний
ω
е
=ν/с,
равновесное межъядерное расстояние
r
e
. Энергия диссоциации
молекулы
D
0
0
отнесена к стандартному состоянию при 0 К. Симметрия
двухатомных молекул не указана, так как все гомонуклеарные молекулы
относятся к точечной группе симметрии
D
h
, а гетеронуклеарные
к
C
v
.
Для многоатомных молекул приводятся точечная группа
симметрии молекулы, параметры геометрической конфигурации
(межъядерные расстояния, валентные углы), фундаментальные частоты
колебаний в виде волновых чисел
ω
е
и теплоты образования
соединений при
298 К в стандартном газовом состоянии Δ
f
H
0
298
В указанном справочнике для многоатомных молекул приводятся
таблицы с обозначениями частот колебаний всех возможных
конфигураций. В них указаны конфигурации, точечная группа симметрии
молекулы и типы симметрии нормальных колебаний. Составлены эти
таблицы по данным известных монографий:
1. Г. Герцберг. – Колебательные и вращательные спектры
многоатомных молекул. М. "Иностранная литература", 1949.
2. С. Сивин. –
Колебания молекул и среднеквадратичные
амплитуды. М., "Мир", 1971.
Информация о термах двухатомных молекул в основном электронном
состоянии и симметрии многоатомных молекул содержится в
справочнике:
Краткий справочник физико-химических величин. Изд. 8-е. Под
ред. А. А. Равделя и А. М. Пономарёвой. –Л., "Химия", 1983, стр. 232.
Фундаментальные частоты приводятся под номерами
(ν
1
, ν
2
, ν
3
и т. д.) в
тех случаях, когда частоты колебаний отнесены к типам симметрии
точечной группы молекулы. Для вырожденных колебаний (Е и F) рядом с
частотой в скобках указывается степень вырождения (соответственно, 2
и 3). Если отнесение частот к типам симметрии не сделано, они
приводятся без нумерации.
                       Пояснения к таблицам

Таблицы 4.5.3 – 4.5.6 составлены по справочнику:

      Молекулярные постоянные неорганических соединений.
Справочник. К. С. Краснов, Н. В. Филиппенко, В. А. Бобкова и др. Под
ред. К. С. Краснова. Л., "Химия", 1979, 448 c.

     В таблице 4.5.3 для двухатомных молекул приводятся терм
основного состояния молекулы, отнесённое к минимуму потенциальной
кривой значение волнового числа собственных колебаний ωе=ν/с,
равновесное межъядерное расстояние re. Энергия диссоциации
             0
молекулы D 0 отнесена к стандартному состоянию при 0 К. Симметрия
двухатомных молекул не указана, так как все гомонуклеарные молекулы
относятся к точечной группе симметрии D∞ h, а гетеронуклеарные –
к C∞v.
     Для многоатомных молекул приводятся точечная группа
симметрии молекулы, параметры геометрической конфигурации
(межъядерные расстояния, валентные углы), фундаментальные частоты
колебаний в виде волновых чисел ωе и теплоты образования
                                                            0
соединений при 298 К в стандартном газовом состоянии ΔfH 298
     В указанном справочнике для многоатомных молекул приводятся
таблицы с обозначениями частот колебаний всех возможных
конфигураций. В них указаны конфигурации, точечная группа симметрии
молекулы и типы симметрии нормальных колебаний. Составлены эти
таблицы по данным известных монографий:
     1. Г. Герцберг. – Колебательные и вращательные спектры
         многоатомных молекул. М. "Иностранная литература", 1949.
     2. С. Сивин. – Колебания молекул и среднеквадратичные
         амплитуды. М., "Мир", 1971.
Информация о термах двухатомных молекул в основном электронном
состоянии и симметрии многоатомных молекул содержится в
справочнике:
     Краткий справочник физико-химических величин. Изд. 8-е. Под
ред. А. А. Равделя и А. М. Пономарёвой. –Л., "Химия", 1983, стр. 232.
Фундаментальные частоты приводятся под номерами (ν1, ν2, ν3 и т. д.) в
тех случаях, когда частоты колебаний отнесены к типам симметрии
точечной группы молекулы. Для вырожденных колебаний (Е и F) рядом с
частотой в скобках указывается степень вырождения (соответственно, 2
и 3). Если отнесение частот к типам симметрии не сделано, они
приводятся без нумерации.


                                 159