Основы химической токсикологии. Пурыгин П.П - 47 стр.

UptoLike

Составители:

Рубрика:

ко, хинин усиливает сокращение матки, что приводит к патологическому

эффекту.

11.4.4. Алкалоиды, производные изохинолина

Из алкалоидов, производных изохинолина, особое токсикологиче-

ское значение приобрела группа опийных алкалоидов. В основе молекул

опийных алкалоидов лежит изохинолиновое и тетрагидроизохинолиновое

ядра. Источником получения опийных алкалоидов является опий – высу-

шенный млечный сок недозревших головок опийного мака Papaver som-

niferum сем. Papaveraceae. Сам опий представляет собой комочки или ле-

пешки бурого цвета, горького вкуса, обладающие специфическим запа-

хом, нерастворимые в воде. Алкалоиды в опии находятся в виде хорошо

растворимых в воде солей меконовой, серной и молочной кислот. Одним

из главных действующих соединений опия является морфин:

N CH

морфин

Из заменителей морфина, следует выделить промедол, который

применяется как болеутоляющее средство при болях различного проис-

хождения. По характеру болеутоляющего действия промедол близок к

морфину, но переносится лучше. Промедол или 1,2,5 – триметил – 4 –

пропионилокси – 4 – фенилпиперидин гидрохлорид имеет следующий

вид:

HCl

промедол