Основы химической токсикологии. Пурыгин П.П - 9 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СГАУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

ным этиловым спиртом или подкисленной водой. Эти вещества нейтраль-
ного (антифибрин, фенацетин и др.), кислотного (салициловая, бензойная
кислоты, производные барбитуровой кислоты) и основного (алкалоиды,
синтетические лекарственные вещества) характера. Подкисленным 70%
спиртом изолируются гликозиды, в частности сердечные гликозиды.
Третью группу составляют пестициды, извлекаемые различными
органическими растворителями.
Четвертая группа химических веществ - соединения металлов,
мышьяка, сурьмы. Для их изолирования необходимо разрушение (окисле-
ние, минерализация) органических веществ.
Пятая группа- это вещества, изолируемые диализом (извлечением
водой). Сюда относятся в первую очередь минеральные кислоты и щело-
чи, а также соли некоторых кислот (например, азотистой).
Шестая группа. В эту группу относят такие вещества, которые тре-
буют особых методов изолирования. Примерами могут служить соли фто-
ристо - и кремнефтористоводородной кислот, для изолирования которых
применяют озоление в присутствии солей кальция или едкой щелочи.
6. О КОРРРЕЛЯЦИИ «СТРУКТУРА - ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ
ЭФФЕКТ»
Известно, что природа или характер токсического действия, химиче-
ского вещества, зависят в значительной степени от функциональной груп-
пы или групп, входящих в молекулу вещества. Знание реакций, в которые
могут вступать функциональные группы с реакционноспособными груп-
пами биохимических компонентов, дает возможность прогнозировать ха-
рактер ожидаемого токсического действия. Таким образом, по структуре
можно предсказывать токсичный эффект, проявляемый данным соедине-
нием. Например, некоторые галогензамещенные органические соединения
проявляют лакримогенное (слезоточивое) действие. Причиной этого счи-
тают перераспределение электронной плотности: атомы галогена в таких
соединениях обладают электродонорным характером, т.е. действуют как
заместители, способные смещать электронную плотность по направлению
к двойной связи, тогда как в случае других галогенсодержащих соедине-
ний в результате -I-эффекта (отрицательный индуктивный эффект), моле-
кула поляризуется в другом направлении. Таким образом, частичный по-
ложительный заряд на атоме галогена в молекуле и есть причина проявле-
ния данным соединением слезоточивого действия:
CC
H
3
C
CH
2
O
l
монохлорпропанон
9

Страницы