Составители:
Рубрика:
6
свидетельствует о том, что произошла диффузия ионов меди и агаровые
сифоны к работе не пригодны.
В сосуды с 10% раствором С О вставляются очищенные от окиси меди
электроды. После того как в камере устанавливается равновесие замыкается
цепь и через камеру начинает проходить ток. Секундомером засекается
время, в течение которого клетка находящаяся в
фокусе проходит путь,
равный 83 мк ( длина всей измерительной линейки окуляр-микрометра).
После первого измерения скорости движения клеток в одном
направленииключом меняем направление тока на противоположное и вновь
измеряется скорость движения клеток. Измерение электрофоретической
подвижности клеток проводится в цитратно-фосфатном буфере Мак-
Ильвена. Для измерения электрофоретической подвижности эритроцитов
используется буфер при
физиологическом значении рН = 7,8. Для измерения
электрокинетических свойств бактериальных клеток можно производить
измерения в градиента рН при постоянной ионной силе. Для этих целее
приготавливается цитратно-фосфатный буфер Мак-Ильвена с постоянной
ионной силой (0,02) по Гузеву таблица 1.
Проведя измерение электрофоретической подвижности клеток при
различном рН строится график рН зависимых кривых электрофоретической
подвижности, по
характеру этих кривых можно судить о состоянии
поверхности клеток.
