ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
л/ч/70кг. Рассчитайте ПД теофиллина для приёма внутрь, если Δt
составляет 8 ч, а F при приёме внутрь – 96%?
Задание № 4.
1. Что такое поддерживающая доза?
2. Что такое материальная кумуляция?
3. Что такое агонисты-антагонисты рецепторов?
4. При применении, каких лекарственных средств у больного
возможно развитие фототоксических и фотоаллергических реакций
в результате
сенсибилизации организма к лучистой энергии?
5. Назовите виды фармакологического действия лекарств.
6. Опишите способы взаимодействия лекарственных веществ с
биомолекулами.
7. В чем состоит избирательное (преимущественное) и косвенное
действие лекарственных веществ?
8. Что понимают под лекарственной зависимостью?
9. Опишите основные направления поиска новых лекарственных
средств.
10. Какие вещества лучше всасываются – липофильные
или
гидрофильные, почему?
11. Почему биодоступность лекарственных средств различается при
приёме под язык, внутрь или ректально?
12. Опишите достоинства и недостатки приёма лекарственного
средства внутрь.
13. Как влияют сопутствующие заболевания печени на метаболизм
лекарственных средств?
14. Опишите несинтетические реакции метаболизма лекарственных
средств.
15. Когда необходимо проводить мониторный контроль
за
концентрацией лекарственных средств в крови?
л/ч/70кг. Рассчитайте ПД теофиллина для приёма внутрь, если Δt составляет 8 ч, а F при приёме внутрь – 96%? Задание № 4. 1. Что такое поддерживающая доза? 2. Что такое материальная кумуляция? 3. Что такое агонисты-антагонисты рецепторов? 4. При применении, каких лекарственных средств у больного возможно развитие фототоксических и фотоаллергических реакций в результате сенсибилизации организма к лучистой энергии? 5. Назовите виды фармакологического действия лекарств. 6. Опишите способы взаимодействия лекарственных веществ с биомолекулами. 7. В чем состоит избирательное (преимущественное) и косвенное действие лекарственных веществ? 8. Что понимают под лекарственной зависимостью? 9. Опишите основные направления поиска новых лекарственных средств. 10. Какие вещества лучше всасываются – липофильные или гидрофильные, почему? 11. Почему биодоступность лекарственных средств различается при приёме под язык, внутрь или ректально? 12. Опишите достоинства и недостатки приёма лекарственного средства внутрь. 13. Как влияют сопутствующие заболевания печени на метаболизм лекарственных средств? 14. Опишите несинтетические реакции метаболизма лекарственных средств. 15. Когда необходимо проводить мониторный контроль за концентрацией лекарственных средств в крови?
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- …
- следующая ›
- последняя »
