Клиническая фармакология и фармакотерапия. Рогова Н.В. - 78 стр.

5. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию хинидина.
6. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию лидокаина.
7. В чем опасность мерцательных аритмий сердца?
8. Что вы знаете об отравлении противоаритмическими средствами?
  Опишите мероприятия первой помощи.
9. В чем состоит роль диуретиков в комплексном лечении сердечной
  недостаточности?
10. Приведите классификацию сердечных гликозидов.
11. У больной 60 лет впервые в жизни возник пароксизм мерцательной
  аритмии с частотой сокращения желудочков 138 в минуту, на фоне
  которого развился приступ сердечной астмы. АД 90/70 мм.рт.ст. Что
  является методом выбора в лечении данного пароксизма: введение
  новокаинамида,      введение   лидокаина,   введение      строфантина,
  введение дифенина, электроимпульсная терапия?
12. Каковы причины аритмогенного действия противоаритмических
  средств?
13. Объясните патогенез декомпенсированного порока сердца.
14. Можно ли сочетать препараты кальция и калия при назначении
  сердечных гликозидов? Почему?
15. У   какого      антиаритмического   препарата    холинолитическое
  действие       выражено   в    наибольшей      степени:     хинидина,
  новокаинамида, дизопирамида, этмозина?
16. С какими препаратами нельзя сочетать сердечные гликозиды: с
  препаратами кальция, калия, со спиронолактоном, препаратами
  аспарагиновой кислоты? Почему?
17. Через какое время достигается       эффект      при дигитализации
  медленным темпом: в течение 1 суток, на 3 сутки, на 5 сутки, на 7
  сутки?
18. Перечислите основные показания для назначения сердечных
  гликозидов.