Технологические расчеты в процессах синтеза полимеров: Сборник примеров и задач. Ровкина Н.М - 135 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

134
1. химическое строение исходных продуктов;
2. мольное соотношение фенола и альдегида;
3. кислотность реакционной среды.
В зависимости от условий образуются продукты поликонденсации
двух типов – либо термопластичные ФАС линейного строения, которые
называются новолаками, либо термореактивные ФАС разветвленного
строения, названные резолами.
Гидроксильная группа в бензольном ядре фенолов, являясь
ориентантом первого рода, способствует большей подвижности атомов
водорода, находящихся в о- и п-положениях к гидроксильной группе.
Поэтому, благодаря наличию трех подвижных атомов водорода, ряд
фенолов являются трифункциональными соединениями:
OH
OH
CH
3
OH
CH
3
CH
3
OH
OH
X X
X
фенол
X
X
X
м-крезол
X
X
X
3,5-ксиленол
X
X
X
резорцин
К бифункциональным относятся фенолы:
OH
CH
3
OH
CH
3
OH
CH
3
CH
3
OH
CH
3
CH
3
OH
CH
3
CH
3
X
X
о-крезол
X X
п-крезол
X
X
2,3-ксиленол
X
X
2,5-ксиленол
X X
3,4-ксиленол
2,6- и 2,4-ксиленолы – монофункциональны.
При поликонденсации формальдегида H C
H
O
и фурфурола
C
H
C
H
CH C
O
C
H
O
с трифункциональными фенолами могут образовываться
как термопластичные, так и термореактивные олигомеры.
Бифункциональные фенолы образуют только термопластичные
олигомеры.
Из альдегидов лишь формальдегид и фурфурол способны
образовывать термореактивные олигомеры при поликонденсации с
трифункциональными фенолами. Другие альдегиды (уксусный,
масляный и др.), вследствие пониженной химической активности и
Created with novaPDF Printer (www.novaPDF.com)

Страницы