Когерентно-оптические методы в измерительной технике и биофотонике. Рябухо В.П - 74 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СГУ им. Чернышевского | Саратов

Составители: 

Рубрика: 

Федосов И.В.
73
1) устанавливают лампу с коллектором и полевой диафрагмой против зеркала
микроскопа;
2) включают лампу осветителя и направляют свет на плоское (!) зеркало микро-
скопа;
3) помещают препарат на предметный столик микроскопа;
4) закрывают зеркало микроскопа листком белой бумаги и фокусируют на нем
изображение нити лампы, передвигая патрон лампы в осветителе;
5) убирают лист бумаги
с зеркала;
6) закрывают апертурную диафрагму конденсора;
7) перемещая зеркало и слегка передвигая коллектор или патрон лампы, фоку-
сируют изображение нити на апертурной диафрагме. Расстояние осветителя от
микроскопа должно быть таким, чтобы изображение нити лампы было равно
диаметру апертурной диафрагмы конденсора (наблюдать апертурную диафраг-
му можно с помощью дополнительного плоского зеркала, помещенного
сбоку
основания микроскопа).
8) открывают апертурную диафрагму конденсора, уменьшают отверстие поле-
вой диафрагмы осветителя и значительно уменьшают накал лампы;
9) при малом увеличении (объектив 8х), глядя в окуляр, получают резкое изо-
бражение препарата;
10) опуская и поднимая конденсор, добиваются получения резкого изображе-
ния краев полевой диафрагмы в плоскости препарата;
11) слегка поворачивая
зеркало, переводят изображение полевой диафрагмы,
которое имеет вид светлого пятна, в центр поля зрения;
12) раскрывают полевую диафрагму осветителя до краев поля зрения, увеличи-
вают накал нити лампы;
13) извлекают окуляр из тубуса микроскопа и, наблюдая выходной зрачок объ-
ектива микроскопа, уменьшают раскрытие апертурной диафрагмы конденсора,
чтобы диаметр ее изображения составлял 2/3 от
диаметра выходного зрачка
объектива микроскопа;
14) если центр изображения апертурной диафрагмы смещен относительно цен-
тра выходного зрачка объектива, то, перемещая конденсор в горизонтальной
плоскости при помощи юстировочных винтов, добиваются концентричности
изображения диафрагмы и зрачка. Затем повторяют шаги 10 – 14 еще раз.
После того, как настройка освещения выполнена, следует проверить ее,
получив изображение латексных
микросфер при помощи иммерсионного объ-
ектива. Для этого опустите столик на 0.5 -1 см. Поворачивая турель микроско-
па, установите иммерсионный объектив 70
×
1,23 ВИ (водная иммерсия). По-
местите на столик микроскопа микрокювету, содержащую суспензию латекс-
ных микросфер в дистиллированной воде. Нанесите при помощи пипетки кап-
лю дистиллированной воды на покровное стекло микрокюветы под объективом
микроскопа. Затем поднимите столик микроскопа, погружая переднюю линзу
объектива в эту каплю. Плавно поднимая столик микроскопа добейтесь отчет-
ливого
изображения микросфер. Объектив при этом должен почти касаться по-
кровного стекла. Будьте осторожны при перемещении столика микроскопа, так
как при его резком подъеме объектив может раздавить покровное стекло препа-

Страницы