Составители:
35
н-пентан
2-метилбутан (изобутан)
2,2-диметилпропан (неопентан)
Минус 129,7
Минус 159,9
Минус 16,6
36
28
9,5
Для разветвленных молекул изоалканов характерна более низкая температура
кипения, чем для н-алканов с тем же числом атомов углерода.
Систематическая номенклатура разветвленных алканов основана на правилах
IUPAC - International Union of Pure and Applied Chemistry (ИЮПАК) [1]. Основные
правила заключаются в следующем:
♦ выбирают самую длинную неразветвленную цепь, название которой
составляет основу (корень);
♦ разветвления называют в качестве заместителей, при этом углеродные
атомы неразветвленной главной цепи нумеруют по принципу наименьших
локантов (сумма цифр, обозначающих положение заместителей, должна быть
наименьшей);
♦ наличие нескольких одинаковых заместителей обозначается
соответственно греческими числительными: ди-, три-, тетра-, пента- и т.д.
♦ различные заместители в названии указывают в алфавитном порядке (без
учета умножающих приставок).
Различают первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы С. Так, в
разветвленном углеводороде – изооктане (2,2,4-триметилпентан) имеются все
четыре типа углеродных атомов, а именно: пять первичных атомов углерода,
связанных только с одним атомом углерода и обозначенных буквой α; один
вторичный, поскольку он связан с двумя другими атомами углерода– это
срединный атом в главной цепи пяти углеродных атомов изооктана, обозначенный
буквой β; один третичный (буква χ) и четвертичный атом углерода (буква δ).
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- …
- следующая ›
- последняя »
