Составители:
50
Геометрические изомеры алкенов отличаются по взаимному расположению
заместителей относительно двойной связи:
H
H
CH
3
CH
3
CH
3
H
H
CH
3
транс-бутен-2 цис-бутен-2
Двойная связь может присутствовать в циклоолефинах и алкенилбензолах:
CH
2
CH
2
C
H
2
CH
2
C
H
C
H
2
C
H
2
CH
CH
2
CH
CH
C
H
CH
C
H
C
H
CH
2
аллилциклогексан стирол или винилбензол
Химические свойства:
Двойная связь в алкенах состоит из одной так называемой σ-связи (энергия
связи 350 кДж/моль) и одной π-связи (энергия связи 257 кДж/моль). Отличительная
особенность алкенов по сравнению с насыщенными углеводородами − протекание
реакций с разрывом двойной связи.
Реакции присоединения по двойной связи.
Количественное определение алкенов основано на реакции взаимодействия с
галоидами (хлором или бромом):
+ Br
2
CH
3
C
H
C
H
C
H
2
Br
Br
CH
3
CH
3
C
H
C
H
C
H
2
CH
3
2,2-дибромпентан
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- …
- следующая ›
- последняя »
