Методы концентрирования и разделения микроэлементов. Сальникова Е.В - 57 стр.

      Кристаллы глинистого минерала состоят из десятков и сотен таких
элементарных пакетов, собранных в стопки и удерживаемых вместе Ван-дер-
ваальсовыми силами межмолекулярного притяжения и отчасти водородными
связями. Различают минералы типа 1:1 (при наличии в элементарном пакете 1
октаэдрического и 1 тетраэдрических слоев) и 2:1 (содержит 2 тетраэдрических
слоя). Элементарные пакеты минералов типа 2:1 заряжены отрицательно. Их
заряд возникает в результате частичного изоморфного замещения в
тетраэдрическом слое четырехзарядных катионов кремния на трехзарядные
катионы алюминия и в октаэдрическом слое – трехзарядного катиона алюминия
на двухзарядный ион магния. В решетках минералов типа 1:1 изоморфного
замещения практически нет, поэтому их отрицательный заряд невелик и
обусловлен диссоциацией функциональных групп ≡ SiOH и = AlOH ,
образующихся на краях, углах и в местах излома пакетов.
      Кристаллы минералов весьма малы и являются коллоидными частицами.
Например, кристаллы монтмориллонита можно наблюдать лишь в электронный
микроскоп. Из-за высокой дисперсности минералы имеют большую
поверхность и являются хорошими сорбентами (особенно для полярных
веществ) и наполнителями. Обменная емкость различна и колеблется от 10
(например, у каолинита) до 100 – 140 мг-экв/100г (монтмориллонит,
вермикулит). Все глинистые минералы проявляют высокую избирательность к
иону цезия. Для вермикулитоподобных минералов характерна высокая
селективность к ионам K+, NH4+, Rb+, Cs+ [27].
      Синтетические неорганические ионообменники получают на основе
 алюмосиликатов. Этот тип ионообменников называют пермутитами, их состав
 отвечает общей формуле Аl2О3·nSiO2·mNa2O·pН2О.
      При определении следов элементов часто используют ионообменную
целлюлозу и синтетические неорганические ионообменники на основе чистых
соединений (вольфрамат, молибдат циркония, оксиды Zr (IV), Th (IV), Ti (IV) и
Sn (IV)).
      Синтезирован класс неорганических ионообменников на основе фосфатов
циркония и титана, имеющих следующую структуру:




В зависимости от условий получения цирконилфосфатный ионообменник
может иметь полимерную аморфную структуру или кубическую
кристаллическую решетку. Данные ионообменники обладают высокой
избирательностью по отношению к ряду ионов, таких как уранил-ионы UO22+,

                                                                          57