Анатомия, физиология и патология органа зрения. Самаль И.Н. - 96 стр.

(конусообразно) изменена ее форма и кривизна. Процесс возникает
чаще в возрасте 8 – 9 лет и старше, развивается медленно, обычно
без воспалительных явлений. Эта аномалия роговицы (как правило,
двусторонняя) сочетается с неправильным астигматизмом, не подда-
ющимся коррекции обычными очками. Иногда помогают контактные
линзы.
     Кератоглобус характеризуется тем, что поверхность рого-
вицы имеет выпуклую форму не только в центре, как при керато-
конусе, но и на всем протяжении. При исследовании выявляется
измененный радиус кривизны роговицы с явлениями астигматиз-
ма. Зрение снижено.
     Лечение перечисленных аномалий состоит в оптической кор-
рекции аметропий и осуществлении оперативных вмешательств.
     Дегенерация роговицы.
     Условно различают первичные или врожденные, и вторич-
ные, или приобретенные дегенерации.
     Первичная дистрофия роговицы носит семейный и наслед-
ственный характер и проявляется в раннем детском или юношес-
ком возрасте. Как правило, помутнение располагается в центре и
имеет белесоватый цвет. При первичной дистрофии поражаются
почти все слои роговицы. Глаза спокойны, безболезненны. Зре-
ние снижено.
     Лечение первичных дистрофий оперативное.
     Вторичные дистрофии роговой оболочки развиваются вслед-
ствие таких патологических процессов, как коллагенозы, врож-
денная глаукома, прогрессирующий кератоконус, различные ави-
таминозы, выраженные ожоги конъюнктивы и склеры и др. В
детском возрасте дистрофия наиболее часто встречается при рев-
матоидном артрите и врожденной глаукоме.
     Наблюдаются разные локализации и размеры помутнения.
Гистологической основой помутнения является отложение изве-
стковых пластинок и гиалиновых зернышек.
     Лечение включает длительную медикаментозную терапию
и различные кератопластические операции.
     Воспаления роговицы (кератиты).


                                                        96