Химия. Углеводороды. Самосенко А.А. - 31 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОГУ | Оренбург

Составители: 

Рубрика: 

В процессе термического крекинга предельных углеводородов наряду с
образованием алкинов образуется аналоги.
С
16
Н
34
С
8
Н
18
+ С
8
Н
16
2) Дегидрирование предельных углеводородов
При пропускании алкенов над катализатором (Pt, Ni, Al
2
O
3
, Cr
2
O
3
) при
высокой температуре (400 – 600
0
) происходит отщепление молекулы водорода
и образование алкена
CH
2
= CH – CH
2
– CH
3
+ H
2
CH
3
– CH
2
– CH
2
– CH
3
бутен – 1
СН
3
– СН
= СН – СН
3
+ Н
2
бутен – 2
3) Дегидратация спиртов (отщепление воды)
Воздействие водоотнимающих средств (H
2
SO
4
, Al
2
O
3
) на одноатомные
спирты при высокой температуре приводит к отщепленной молекулы воды и
образованию двойной связи:
Н
2
SO
4
, 170 – 180
0
СН
3
– СН
2
– ОН СН
2
= СН
2
+ Н
2
О
спирт этилен
Эту реакцию называют внутримолекулярной дегидратацией.
4) Дегидрогалогенирование (отщепление галогеноводорода)
При взаимодействие галогеноалкена со щелочью в спиртовом растворе
образуется двойная связь в результате отщепления молекулы галогеноводорода.
Br
спирт
CH
3
– CH – CH – CH
3
+ NaOH CH
3
– CH = CH – CH
3
+ NaBr + H
2
O
t
0
При отщеплении галогеноводорода от вторичных и третичных
галогеноалканов атом водорода отщепляется от наименее гидрированного
атома углерода (правило Зайцева).
5) Дегалогенирование.
При действии цинка на дибромпроизводное алкана происходит
отщепление атомов галогенов находящихся при соседних атомах углерода, и
образования двойной связи.
Br Br
CH
3
– CH – CH – CH
3
+ Zn CH
3
– CH = CH – CH
3
+ ZnBr
2
2,3 дибромбутан бутен - 2 
      В процессе термического крекинга предельных углеводородов наряду с
образованием алкинов образуется аналоги.
     С16Н34         С8Н18 + С8Н16

      2) Дегидрирование предельных углеводородов
      При пропускании алкенов над катализатором (Pt, Ni, Al2O3, Cr2O3) при
высокой температуре (400 – 6000) происходит отщепление молекулы водорода
и образование алкена
                                      CH2 = CH – CH2 – CH3 + H2
        CH3 – CH2 – CH2 – CH3                бутен – 1
                                      СН3 – СН = СН – СН3 + Н2
                                              бутен – 2
     3)   Дегидратация спиртов (отщепление воды)
      Воздействие водоотнимающих средств (H2SO4, Al2O3) на одноатомные
спирты при высокой температуре приводит к отщепленной молекулы воды и
образованию двойной связи:
                         Н2SO4, 170 – 1800
       СН3 – СН2 – ОН                        СН2 = СН2 + Н2О
          спирт                                  этилен
     Эту реакцию называют внутримолекулярной дегидратацией.

     4) Дегидрогалогенирование (отщепление галогеноводорода)
      При взаимодействие галогеноалкена со щелочью в спиртовом растворе
образуется двойная связь в результате отщепления молекулы галогеноводорода.
          Br
                                     спирт
   CH3 – CH – CH – CH3 + NaOH                  CH3 – CH = CH – CH3 + NaBr + H2O
                                       0
                                  t
      При отщеплении галогеноводорода от вторичных и третичных
галогеноалканов атом водорода отщепляется от наименее гидрированного
атома углерода (правило Зайцева).

     5) Дегалогенирование.
     При действии цинка на дибромпроизводное алкана происходит
отщепление атомов галогенов находящихся при соседних атомах углерода, и
образования двойной связи.
        Br     Br

 CH3 – CH – CH – CH3 + Zn           CH3 – CH = CH – CH3 + ZnBr2
   2,3 дибромбутан                       бутен - 2

Страницы