ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
32
оснований к емкости поглощения. Она показывает, какую часть всей емкости поглощения занимают
обменные основания.
Степень насыщенности основаниями вычисляют по формуле:
, (11)
где V – степень насыщенности основаниями, %; S – сумма обменных оснований, мг-экв/100 г;
Н
г
– гидролитическая кислотность, мг-экв на 100 г; Е – емкость поглощения, которая вычисляется
по формуле 11.
, мг-экв/100 г, (12)
Сумма поглощенных оснований увеличивается при переходе от верховых торфов к низинным,
составляя в среднем в верховом торфе 29,8; в переходном – 74 и в низинном – 153,7 мг-экв/100 г, из-
меняясь соответственно в пределах: (6,3–136), (11,8–151,2) и (19,1–736,4) мг-экв/100 г.
При наличии данных о степени насыщенности торфа основаниями можно с достаточной
для практических целей точностью установить потребность торфа в известковании. В зависимости
от степени насыщенности основаниями кислые почвы и торфа делят на три группы:
I группа – степень насыщенности основаниями менее 50 %. Такие почвы и торфа сильно нуж-
даются в известковании. Известь вносят в них в первую очередь.
II группа – степень насыщенности основаниями находится в пределах 50-70 %. Вопрос об из-
вестковании в данном случае решается в зависимости от величины обменной кислотности рН
KCl.
III группа – степень насыщенности основаниями больше 70 %. Эти торфа и почвы не нужда-
ются в известковании.
Сумма поглощенных оснований определяется по методу Каппена и Гильковица. Метод осно-
ван на обработке торфа определенным количеством соляной кислоты известной концентрации.
При этом часть кислоты идет на вытеснение и нейтрализацию поглощенных оснований по схеме:
Остаток кислоты учитывают титрованием щелочью такой же концентрации. Сумма погло-
щенных оснований эквивалентна количеству соляной кислоты, израсходованной на вытеснение ка-
тионов. Ее находят по разности между взятым и оставшимся количеством соляной кислоты.
Цель работы: определить сумму поглощенных оснований в торфе методом Каппена и Гилько-
вица.
Оборудование и реактивы:
1. Весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,01 г, плитка электрическая.
2. Колбы конические на 250–300 мл, мерные цилиндры на 100, 200 мл, плоскодонные колбы на 50 мл,
пипетки на 10 мл, колбы на 250–500 мл, пипетки глазные, воронки, бюретки на 25–50 мл,
фильтр желтая лента.
3. 0,1 н HCl, 0,1 н NaOH, 1 %-ный фенолфталеин.
Приготовление реактивов:
1. 0,1 н HCl. 8,2 мл HCl растворяют в 1 л безаммиачной дистиллированной воды.
2. 0,1 н NaOH. Навеску NaOH массой 4 г растворяют в 1 литре кипяченой дистиллированной
воды.
3. 1 %-ный фенолфталеин. Навеску фенолфталеина массой 1±0,01 г растворяют в 80 мл этилово-
го спирта, переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки дистиллированной водой.
4. Дистиллированная вода без аммиака. К дистиллированной воде прибавляют х.ч????????????.
Na
2
CO
3
до слабощелочной реакции по фенолфталеину (при щелочной реакции добавление
фенолфталеина дает розовое окрашивание) и выпаривают примерно на ¼ объема. Конец ки-
пячения устанавливают с реактивом Несслера (при присутствии аммиака добавление реакти-
ва Несслера дает желтое окрашивание).
Ход работы:
Из лабораторной пробы торфа берут навеску массой 4 г, переносят в колбу на 250-500 мл и за-
ливают 200 мл 0,1 н paствоpa соляной кислоты (отношение сухой навески к раствору должно быть
1:50). Содержимое колб хорошо перемешивают и оставляют до следующего дня.
п. 4. -
х.ч. - это что
есть?
пояснить
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- …
- следующая ›
- последняя »
