Молекулярная генетика. Структура и функция гена - 16 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ЮФУ | Ростов-на-Дону

Составители: 

Рубрика: 

16
Старт
350
850
150
400
EcoRI
BamHI
BamHI
EcoRI
550
200
650
950
Рис. 6 к задаче № 29
№ 29*. Линейный фрагмент ДНК обработали
рестриктазой EcoRl, рестриктазой ВатHI и их
смесью. Продукты реакций разделили в агарозном
геле и окрасили бромистым этидием. Результаты
электрофореза представлены на рис.6. Цифры
справа указывают приблизительные размеры
фрагментов в п. н. Постройте рестрикционную
карту фрагмента.
№ 30. Вирионную (линейную) ДНК
бактериофага
λ
обработали рестриктазой PvuI,
рестриктазой NcoI, а также смесью обеих
рестриктаз. Продукты реакций разделили в агарозном геле и окрасили
бромистым этидием. Результаты электрофореза представлены на рис.7. Цифры
справа указывают приблизительные размеры
фрагментов в п. н. Определите координаты
сайтов PvuI и NcoI в ДНК фага
λ
.
№31. Плазмидную ДНК обработали
рестриктазами EcoRV, HindIII и их смесью.
Продукты реакций разделили в агарозном геле
и окрасили бромистым этидием. Результаты
электрофореза представлены на рис.8. Цифры
справа указывают приблизительные размеры
фрагментов в п. н. Постройте рестрикционную
карту плазмиды.
№ 32. Линейный фрагмент ДHК обработали рестриктазой MluI, рестриктазой
NdeI и их смесью. Продукты реакций разделили в агарозном геле и окрасили
Старт
4200
1800
4800
PvuI
NcoI
NcoI
PvuI
7900
2400
8500
11900
7400
12700
14400
16400
19300
9500
4000
Рис. 7 к задаче № 30

Страницы