Молекулярная генетика. Структура и функция гена - 19 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ЮФУ | Ростов-на-Дону

Составители: 

Рубрика: 

19
обработали рестриктазами DraI,
HpaI и их смесью. Продукты
реакций разделили в агарозном
геле и окрасили бромистым
этидием. Электрофореграмма
представлена на рис.13. Цифры
указывают приблизительные
размеры фрагментов в п.н.
Постройте рестрикционную карту
исходной плазмиды и плазмиды со
вставкой.
№ 37. В плазмиду встроили
линейный фрагмент ДНК. Исходную плазмиду и плазмиду со вставкой
обработали рестриктазами BgtlII, VspI и их смесью. Продукты реакций
разделили в агарозном геле и окрасили бромистым этидием.
Электрофореграмма представлена на рис.14.
Цифры указывают приблизительные размеры
фрагментов в п. н. Постройте рестрикционные
карты исходной плазмиды и плазмиды со
вставкой.
№ 38. На практике размер фрагмента
определяют, сравнивая расстояние,
пройденное фрагментом от старта в агарозном
геле, с подвижностями набора фрагментов
известной длины (такой набор называют
набором маркеров молекулярной массы).
Старт
1000
1100
500
700
300
600
BgtlII
VspI
VspI
BgtlII
1650
1600
450
200
BgtlII
VspI
VspI
BgtlII
Исходная
плазмида
Плазмида
со вставкой
1150
1000
1050
1800
2100
700
800
1300
1500
450
300
1750
1700
1750
Рис. 14 к задаче № 37
Старт
4000
10000
5000
PstI
XhoI
XhoI
PstI
6000
1500
8000
3000
3500
2500
500
1000
2000
M
Рис. 15 к задаче № 38

Страницы