ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
16
мальные эритроциты. Определите процентные соотношения вероятных
фенотипов детей в этой семье.
44. Женщина, мать которой дальтоник, а отец гемофилик, вступает в брак с
мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность
рождения детей в этой семье одновременно с обеими аномалиями. Расстояние
между генами гемофилии и дальтонизма равно 9,8%. Оба признака
рецессивные, сцепленные с полом.
45. Гены цветовой и ночной слепоты сцеплены с полом и находятся на
расстоянии 48% друг от друга. Определите вероятность рождения детей
одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное
зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец - цветовой слепотой, муж
же нормален в отношении обоих признаков.
46. Если у нормальной женщины родилось 8 сыновей: один гемофилик,
страдающий цветовой слепотой, двое других - гемофилики, четверо с цветовой
слепотой и один нормальный по обоим признакам, то какой генотип вероятен
для нее? Оба признака сцеплены с полом.
47. У человека резус-положительность и эллиптоцитоз определяются
доминантными генами, расположенными в одной из аутосом на расстоянии 3
морганид. Рецессивные гены цветовой и ночной слепоты находятся в Х-
хромосоме на расстоянии около 48 морганид. Девушка, мать и все предки
которой резус-положительны с эллиптоцитозом и нормальным зрением, а отец
резус-отрицателен с эритроцитами нормальной формы, цветовой и ночной
слепотой, выходит замуж за юношу, резус- отрицательного с нормальными
эритроцитами, цветовой и ночной слепотой. Определите вероятность появления
возможных фенотипов детей в этой семье.
48. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью
доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него
находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- …
- следующая ›
- последняя »
