ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
16
67. Агаммаглобулинемия наследуется как рецессивный признак. Одна
из ее форм определяется аутосомным геном, другая - лежащим в Х- хромосоме.
Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что
мать гетерозиготна по обоим генам, а отец здоров и имеет лишь доминантные
гены.
68. У одной нормальной супружеской пары родился сын-альбинос,
страдающий
гемофилией, а в дальнейшем три дочери: одна альбинос и две без
аномалий. Каковы генотипы родителей?
69. Гипертрихоз передается с У-хромосомой, а полидактилия
(многопалость) - аутосомный доминантный признак. В семье, где отец имел
гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нормальная дочь. Какова
вероятность того, что следующий ребенок будет с обеими аномалиями?
70.
Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как
аутосомный доминантный, как аутосомный рецессивный и как рецессивный,
сцепленный с полом признак. Определите вероятность рождения больных
детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является
гетерозиготной по всем трем генам, а отец здоров и нормален по всем генам.
71. Женщина-дальтоник вышла
замуж за мужчину с волосатыми ушами.
Какие дети могут родится у них, если рецессивный ген дальтонизма
локализован в Х-хромосоме, а ген волосатых ушей в У-хромосоме?
72. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (смерть
в 10—20 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного, сцепленного с
полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков
. Почему? Если
больные мальчики умирают до деторождения, то почему эта болезнь не
элиминируется из популяции?
73. Известно, что недостаток образования некоторых половых гор-
монов у мужчин связаны с наличием в Y-хромосоме рецессивного аллеля гена,
ответственного за синтез антигена H-Y. Как будет наследоваться гормональная
недостаточность в ряду поколений? От кого юноша унаследовал
этот дефект, от
матери или отца? Дайте теоретическое объяснение.
