ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
31
107. У человека известно два вида наследственной слепоты, каждая из
которых определяется собственным рецессивным аутосомным геном. Эти гены
находятся в разных хромосомах. Определите вероятность рождения ребенка
слепым, если мать и отец страдают разными видами наследственной слепоты
(имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны). Определите
вероятность рождения слепого
ребенка, если известно, что родители его зрячие,
но обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты и
являются гомозиготными по доминантному аллелю другого гена. В
родословных со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.
108. В семье, где оба родителя глухи, все 7 детей оказались с
нормальным слухом, однако двое из них - альбиносы. Определите
генотипы
родителей и характер наследования признаков.
109. В брак вступили нормальные мужчина и женщина, в семьях
которых один из родителей страдал врожденным псориазом. Определите
вероятность фенотипов детей в этой семье, если пенетрантность гена псориаза
составляет 20%.
110. Определите вероятность рождения нормальных детей в семье, где
оба родителя с аниридией и происходят
из семей, в которых один их супругов
имел эту аномалию. Известно, что пенетрантность данного гена около 80%.
111. У человека птоз часто определяется аутосомным рецессивным
геном с пенетрантностью 60 %. Определите вероятность рождения детей
различных фенотипов в семье, где оба родителя являются гетерозиготными
носителями этого гена.
112. Удлинение (или укорочение) нижней челюсти у
овец - дефект не
столь уж редкий. Нордби нашел по одному из этих дефектов почти у 1,4%
исследованных им 7000 ягнят рамбулье. Среди ягнят, у которых оба родителя
имели один из этих дефектов, он наблюдался у 16,4%. Наследуются ли эти
аномалии? Если да, то как?
