Закономерности наследования по Г. Менделю - 16 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ЮФУ | Ростов-на-Дону

Составители: 

Рубрика: 

16
48. У человека ген полидактилии доминирует над нормальным
строением кисти.
• Определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба
родителя гетерозиготны.
• В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а
второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти.
Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии?
49. Детская форма семейной амавротической идиотии (болезнь Тея -
Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и обычно
заканчивается смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок в семье умер
от этой болезни в то время, когда должен был родиться второй. Какова
вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью?
50. Поздняя дегенерация роговицы (развивается в возрасте после 50
лет) наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите
вероятность появления заболевания в семье, о которой известно, что бабушка и
дедушка по линии матери и все их родственники, дожившие до 70 лет, страдали
указанной аномалией, а по линии отца все предки были здоровы.
51. Брахидактилия (короткопалость) наследуется как аутосомный
доминантный признак, а нормальная длина пальцев - как рецессивный.
Определите генотипы родителей, если в семье у мальчика нормальные пальцы,
а у девочки – брахидактилия.
52. Тип облысения определяется геном, доминантным у мужчин и
рецессивным у женщин (поэтому лысые мужчины встречаются чаще). Ген этот
расположен в аутосомной хромосоме. Нормальный мужчина женится на лысой
женщине, и у них рождается рано облысевший сын. Введите обозначения и
определите генотипы всех членов семьи.

Страницы