Руководство по химическому анализу вод. Шпейзер Г.М - 18 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

18
2. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА АНАЛИЗА
Анализ химического состава вод является одним из методов измерений и неиз-
бежно сопровождается погрешностями. Даже при тщательном исполнении и при ис-
пользовании самых совершенных приборов возможны ошибки, искажающие истинное
значение измеряемой величины. Поэтому при выполнении любого вида анализа вод воз-
никает вопрос о качестве метода, о величине допустимых погрешностей.
В соответствии с общей теорией ошибок, её приложением к анализу вещества [1] и ре-
комендациями Международного Союза Чистой и Прикладной Химии (ИЮПАК) по
представлению результатов химического анализа различают правильность, воспроизво-
димость и чувствительность метода анализа, которые характеризуют его качество.
Систематические погрешности, характеризующие правильность анализа, возникают под
воздействием одного или нескольких ведущих факторов, таких как неверное приго-
товле6ние эталонов, растворов, индикаторов; неисправность аппаратуры, индивидуаль-
ные постоянные особенности аналитика (например, дефекты зрения) и т.д.
Систематические погрешности могут принимать положительное и отрицательное зна-
чения не с одинаковой вероятностью, поэтому среднее значение их при бесконечном
увеличении числа измерений стремится к некоторому пределу, отличному от нуля. В
случае обнаружения существенной систематической погрешности необходимо устано-
вить и устранить вызывающие её причины. Оценкой правильности анализа являются
абсолютная ( Δ ) и относительная (
δ
) средние систематические погрешности, которые
находят по следующим формулам:
=
=Δ
n
i
i
x
n
1
),(
1
μ
где
μ
истинная концентрация; х
i
- результат определения; n – количество опреде-
лений ( i = 1, 2, …, n)
,
μ
=Δ
x
где
=
n
i
i
x
n
x
1
1
;
100100
μμ
μ
δ
Δ
=
=
x
Случайные погрешности, характеризующие воспроизводимость анализа, вызы-
ваются множеством не учитываемых неконтролируемых факторов, таких как изменение
                                                 18


                          2. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА АНАЛИЗА


        Анализ химического состава вод является одним из методов измерений и неиз-
бежно сопровождается погрешностями. Даже при тщательном исполнении и при ис-
пользовании самых совершенных приборов возможны ошибки, искажающие истинное
значение измеряемой величины. Поэтому при выполнении любого вида анализа вод воз-
никает вопрос о качестве метода, о величине допустимых погрешностей.
В соответствии с общей теорией ошибок, её приложением к анализу вещества [1] и ре-
комендациями Международного Союза Чистой и Прикладной Химии (ИЮПАК) по
представлению результатов химического анализа различают правильность, воспроизво-
димость и чувствительность метода анализа, которые характеризуют его качество.
Систематические погрешности, характеризующие правильность анализа, возникают под
воздействием одного или нескольких ведущих факторов, таких как неверное приго-
товле6ние эталонов, растворов, индикаторов; неисправность аппаратуры, индивидуаль-
ные постоянные особенности аналитика (например, дефекты зрения) и т.д.
Систематические погрешности могут принимать положительное и отрицательное зна-
чения не с одинаковой вероятностью, поэтому среднее значение их при бесконечном
увеличении числа измерений стремится к некоторому пределу, отличному от нуля. В
случае обнаружения существенной систематической             погрешности необходимо устано-
вить и устранить вызывающие её причины. Оценкой правильности анализа являются
абсолютная ( Δ ) и относительная ( δ ) средние систематические погрешности, которые
находят по следующим формулам:
                                        1 n
                                  Δ=      ∑ ( xi − μ ),
                                        n i =1
где μ − истинная концентрация;    хi - результат определения; n – количество опреде-
лений ( i = 1, 2, …, n)
                                             −
                                        Δ = x− μ ,
    −     1 n
где x =     ∑ xi ;
          n i −1
                                        −
                                       x−μ            Δ
                                 δ =         100 =        100
                                        μ             μ


        Случайные погрешности, характеризующие воспроизводимость анализа, вызы-
ваются множеством не учитываемых неконтролируемых факторов, таких как изменение