Номенклатура органических соединений. Симбирских Е.С - 23 стр.

            - Углеродный атом со «свободной» связью получает номер 1.
         Самая длинная углеродная цепь, начиная с этого места, последо-
         вательно нумеруется и используется для основного названия (в
         приведенном примере – этан).
               - С заместителями вдоль этой цепи поступают, как описано
         выше при наименовании соединений.
               - Полное название сложного радикала заключают в скобки,
         чтобы избежать путаницы с номерами для остальной части моле-
         кулы.
               - Циклические углеводороды называют, прибавляя к назва-
         нию углеводорода с прямой цепью приставку «цикло». Для ука-
         зания положения заместителей атомы кольца нумеруют последо-
         вательно, начиная с главного заместителя (табл. 2).
               - Геометрическую изомерию обозначают приставками цис-
         и транс-.
               - Оптическую изомерию обозначают символами D-, L- или
         мезо- перед названием соединения, чтобы указать ряд, к которо-
         му оно принадлежит. Другие системы используются реже.
               - Направление вращения плоскополяризованного света час-
         то указывают знаком (+) для правовращающих и знаком (–) для
         левовращающих изомеров.
               Цифры-локанты располагаются в возрастающем порядке. Не
         меченная штрихом цифра считается младше такой же меченной
         штрихом, которая, в свою очередь, считается младше меченной
         двумя штрихами. Однако меньшая меченая цифра считается
         младшей по сравнению с большей немеченой, например: 2,2,2′,3
         > 3',3",4. В особых случаях, например в названиях бицикло- или
         спиросоединений, делается исключение из этого порядка распо-
         ложения цифр.
               Локанты помещаются в названии вещества как можно
         раньше, если это не может вызвать недоразумения, например: 2-
         хлоргексан, 3-метил-2-хлоргексан, 2,3-дихлоргексан. Имеются
         также случаи, когда локанты суффиксов не могут быть переме-
         щены влево, например: другой локант на основании специально-
         го правила должен занять это место (2-метил-2-бутен, 2Н-пиран-
         3-ол или бицикло [3,3,0] октен-2).

                                                                             23
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com