Номенклатура органических соединений. Симбирских Е.С - 27 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МичГАУ | Мичуринск

Составители: 

Рубрика: 

27
Продолжение таблицы 4
1 2 3
30 H
3
C–(CH
2
)
28
–CH
3
триаконтан
31 H
3
C–(CH
2
)
29
–CH
3
хентриаконтан
32 H
3
C–(CH
2
)
30
–CH
3
дотриаконтан
... .......................... ..........................
40 H
3
C–(CH
2
)
38
–CH
3
тетраконтан
... .......................... ..........................
50 H
3
C–(CH
2
)
48
–CH
3
пентаконтан
Тривиальная номенклатура
Первые четыре соединения этого ряда алканов общей
формулы С
п
Н
2п+2
имеют случайные названия: СН
4
- метан, C
2
H
6
-этан, С
3
Н
8
-пропан, C
4
H
10
-бутан; названия последующих со-
единений этого ряда построены из корня числительного и суф-
фикса -ан, который свидетельствует о том, что все связи в мо-
лекуле насыщены: С
5
Н
12
-пентан; C
6
H
14
- гексан, C
7
Н
16
- гептан,
C
8
Н
18
-октан, C
9
Н
20
- нонан, C
10
Н
22
-декан и т.д.
Если в углеводородах атомы углерода соединены последо-
вательно друг с другом в одну неразветвленную цепь, то такие
углеводороды называются нормальными, если цепь разветвлена
– изосоединениями.
СН
3
-СН
2
-СН
2
-СН
3
- бутан
- изобутан
Приставка изо- добавляется к углеводороду, когда имеет-
ся «вилочка» из двух групп СН
3
,
связанных с группой СН:
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
                                                                         Продолжение таблицы 4

                   1                                 2                               3
         30                    H3C–(CH2)28–CH3                  триаконтан
         31                    H3C–(CH2)29–CH3                  хентриаконтан
         32                    H3C–(CH2)30–CH3                  дотриаконтан
         ...                   ..........................       ..........................
         40                    H3C–(CH2)38–CH3                  тетраконтан
         ...                   ..........................       ..........................
         50                    H3C–(CH2)48–CH3                  пентаконтан

                               Тривиальная номенклатура

              Первые четыре соединения этого ряда алканов общей
         формулы СпН2п+2 имеют случайные названия: СН4 - метан, C2H6
         -этан, С3Н8 -пропан, C4H10-бутан; названия последующих со-
         единений этого ряда построены из корня числительного и суф-
         фикса -ан, который свидетельствует о том, что все связи в мо-
         лекуле насыщены: С5Н12-пентан; C6H14- гексан, C7Н16- гептан,
         C8Н18-октан, C9Н20- нонан, C10Н22-декан и т.д.
              Если в углеводородах атомы углерода соединены последо-
         вательно друг с другом в одну неразветвленную цепь, то такие
         углеводороды называются нормальными, если цепь разветвлена
         – изосоединениями.

                                 СН3-СН2-СН2-СН3            -      бутан



                                          - изобутан
              Приставка изо- добавляется к углеводороду, когда имеет-
         ся «вилочка» из двух групп СН3, связанных с группой СН:




                                                                                             27
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

Страницы