Номенклатура органических соединений. Симбирских Е.С - 30 стр.

               4.При составлении названий цифры, указывающие место-
         положение одинаковых заместителей, отделяются друг от дру-
         га запятыми, после цифр ставится дефис:

                    5     4       3    2   1
                 СН3-СН2-CH-CH-CH3 2,3-диметилпентан
                          | |
                          CH3 CH3
              5.Если в молекуле углеводорода имеется несколько одина-
         ковых цепей, выбирается самая сложная (по количеству замес-
         тителей).
           Например:
                          СН3 СН2-СН3
                              1   |2 |3     4    5     6      7     8
                           СН3-С—СН-СН2-СН-СН2-СН2-СН3
                                |       |
                               СН3       СН3

                                  2,2,5-триметил-З-этилоктан


              6.Наименования радикалов в названии распределяются по
         алфавиту (приставки ди-, три-, изо-, нео-, втор-, трет- и другие
         не учитываются).




                                      4 -бутил-2-метилоктан

              Молекула данного углеводорода содержит два радикала.
         Название одного начинается с буквы "б", другого с буквы "м".
         По алфавиту первым должен называться бутил.
              В номенклатуре ИЮПАК сохраняются исторические на-
         звания не только алканов нормального строения (от метана - до
         декана и др.), но и названия углеводородов изостроения: изобу-

         30
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com