Номенклатура органических соединений. Симбирских Е.С - 6 стр.

UptoLike

6
1. КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ
СОЕДИНЕНИЙ
Классификация и номенклатура создает систему для под-
разделения органических соединений и наименования их; при
этом должно соблюдаться соответствие между системой номенк-
латуры и существующей классификацией.
В основе классификации органических соединений лежит
теория строения органических соединений. Органические соедине-
ния классифицируют по определенным структурным элементам и
по расположению атомов в молекуле.
Существуют два основных принципа: деление органических
соединений по расположению углеродных атомов в молекуле и
по характерным структурным элементам.
Структурными элементами являются различные заместите-
ли, которые связаны с углеродными атомами в углеводороде, или
типы связей в цепи углеродных атомов. Предложено следующее
подразделение структурных элементов:
а) нефункциональные заместители (F, Cl, Br, I, NO
2
и др.);
б) функциональные группы (NH
2
, OH, C=O, COOH и др.).
Часто их называют просто функциями. По номенклатуре
IUPAC структурные элементы называются характеристически-
ми группами.
1.1.В зависимости от расположения углеродных ато-
мов в молекуле органические соединения делятся на несколь-
ко больших групп.
I. Соединения с открытой цепью атомов углерода ацик-
лические, или алифатические, соединения:
CH
3
—CH
3
, CH
3
CH
2
CH
3
, CH
3
CH(CH
3
)CH
3
предельные (насы-
щенные) — алканы
CH
2
= CH
2
, CH
2
= CHCH
3
, HC CH, CH C—CH
= CH
2
непре-
дельные (ненасыщенные) алкены, алкины и т.д. и их произ-
водные, содержащие различные функции.
II. Карбоциклические соединения с циклами из углерод-
ных атомов:
алициклические соединения различные циклические углево-
дороды и их производные с разной величиной цикла и числом
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
                     1. КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ
                               СОЕДИНЕНИЙ

              Классификация и номенклатура создает систему для под-
         разделения органических соединений и наименования их; при
         этом должно соблюдаться соответствие между системой номенк-
         латуры и существующей классификацией.
              В основе классификации органических соединений лежит
         теория строения органических соединений. Органические соедине-
         ния классифицируют по определенным структурным элементам и
         по расположению атомов в молекуле.
              Существуют два основных принципа: деление органических
         соединений по расположению углеродных атомов в молекуле и
         по характерным структурным элементам.
              Структурными элементами являются различные заместите-
         ли, которые связаны с углеродными атомами в углеводороде, или
         типы связей в цепи углеродных атомов. Предложено следующее
         подразделение структурных элементов:
         а) нефункциональные заместители (F, Cl, Br, I, NO2 и др.);
         б) функциональные группы (NH2, OH, C=O, COOH и др.).
              Часто их называют просто функциями. По номенклатуре
         IUPAC структурные элементы называются характеристически-
         ми группами.
              1.1.В зависимости от расположения углеродных ато-
         мов в молекуле органические соединения делятся на несколь-
         ко больших групп.
              I. Соединения с открытой цепью атомов углерода — ацик-
         лические, или алифатические, соединения:
         CH3—CH3, CH3CH2CH3, CH3CH(CH3)CH3 — предельные (насы-
         щенные) — алканы
         CH2 = CH2, CH2 = CHCH3, HC ≡ CH, CH ≡ C—CH = CH2 — непре-
         дельные (ненасыщенные) — алкены, алкины и т.д. и их произ-
         водные, содержащие различные функции.
              II. Карбоциклические соединения с циклами из углерод-
         ных атомов:
         алициклические соединения — различные циклические углево-
         дороды и их производные с разной величиной цикла и числом


         6
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com