Номенклатура органических соединений. Симбирских Е.С - 63 стр.

         Так, в приведенном примере аминогруппа и спиртовая группа
         должны обозначаться в приставках (амино- и окси- соответсвен-
         но), а карбоксильная группа в окончании – овая кислота.
               3. Определить родоначальную главную структуру, т.е. ту
         структуру, название которой дает основу названию соединения.
          Родоначальниками названий предельных алифатических соеди-
         нений являются алканы, циклических - алициклы, арены или ге-
         тероциклы. Родоначальником данного соединения является гек-
         сан.
               У соединения есть двойная связь и она должна войти в
         главную цепь, если даже эта цепь не будет, самой длинной. При
         этом название образуют, заменяя суффикс -ан, на –ен. В данном
         случае гексен.
               Примечание - Если в соединении имеются двойные и трой-
         ные связи, то преимущество в выборе главной цепи принадле-
         жит двойным связям:



                                      З-этинилпентадиен-1,4

               Если в соединении имеются две или большее число кратных
         связей то в основную цепь должно войти наибольшее количест-
         во кратных связей (правило) максимального числа кратных свя-
         зей в родоначальной структуре):




                               4-гексил-1-хлоропентадиен-1,4

              4. Пронумеровать углеродную цепочку родоначальной
         структуры. Старшая функция должна получить наименьший но-
         мер.


                                                                             63
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com