Фармацевтическая технология заводского производства. Симонян А.В - 12 стр.

                                12
88. Микрокапсулирование. Физико-химические методы. Характеристика.
89. Микрокапсулирование. Химические методы. Характеристика.
90. Характеристика оболочки микрокапсул и ее разновидности. Перспек-
    тивы развития технологии микрокапсулирования.
91. Лекарственные формы микрокапсул.
92. Капсулы. Современная классификация и характеристика.
93. Желатин как основное вещество для получения капсул.
94. Вспомогательные вещества для производства капсул. Номенклатура.
95. Производство желатиновых капсул. Методы приготовления капсуль-
    ной массы.
96. Мягкие желатиновые капсулы: капельный метод получения.
97. Мягкие желатиновые капсулы: метод прессования (использование ма-
    шин с вращающимися барабанами).
98. Мягкие желатиновые капсулы: метод прессования (использование ав-
    томатической линии «Лейнер»).
99. Твердые желатиновые капсулы: конструкция капсулы.
100.     Твердые желатиновые капсулы: метод погружения.
101.     Наполнение корпуса желатиновых капсул: характеристика опе-
    рации.
102.     Наполнение корпуса желатиновых капсул: дисковый метод дози-
    рования.
103.     Наполнение корпуса желатиновых капсул: поршневой метод до-
    зирования.
104.     Наполнение корпуса желатиновых капсул: метод двойного сколь-
    жения.
105.     Наполнение корпуса желатиновых капсул: метод дозировочный
    цилиндров.
106.     Наполнение корпуса желатиновых капсул: метод дозировочных
    трубок.
107.     Наполнение корпуса желатиновых капсул: метод формирования
    катков.
108.     Стандартизация желатиновых капсул.
109.     Факторы, влияющие на биологическую доступность лекарствен-
    ных веществ в желатиновых капсул.

                             ТЕМА 3
  ТРЕБОВАНИЯ GМР К ОРГАНИАЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА.
             ЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ.
110.    Требования, предъявляемые СМР, к персоналу фармацевтических
   предприятий.
111.    Требования, предъявляемые GМР, к конструкции зданий и по-
   мещений, технологическому оборудованию фармацевтических пред-
   приятий.
112.    Требования, предъявляемые GМР, к ведению технологического