Анализ лекарственных веществ. Часть II. Определение общих технологических примесей в лекарственных веществах. Смирнов В.А. - 59 стр.

UptoLike

Составители:

Рубрика:

Опыт 8. Приготовление эталонного раствора мышьяка.

0,0132 г мышьяковистого ангидрида помещают в мерную колбу

емкостью 100 мл, растворяют в 10 мл 0,1 н раствора едкого натра,

нейтрализуют 0,1 н раствором серной кислоты и доводят свежепро-

кипяченной охлажденной водой до метки (раствор А). 1 мл раствора

А доводят в мерной колбе емкостью 100 мл свежепрокипяченной ох-

лажденной водой до метки (раствор Б). С

= 0,0001%.

2.2. ИСПЫТАНИЯ НА ЧИСТОТУ

И ДОПУСТИМЫЕ ПРЕДЕЛЫ ПРИМЕСЕЙ

2.2.1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ИСПЫТАНИЙ

НА ЧИСТОТУ ЭТАЛОННЫМ И БЕЗЭТАЛОННЫМ МЕТОДАМИ

1. Вода и все реактивы должны быть свободны от ионов, на со-

держание которых производят испытания.

2. Пробирки, в которых проводят наблюдения, должны быть бес-

цветными и иметь одинаковый диаметр.

3. Навески стандартных веществ для приготовления эталонных

растворов отвешивают с точностью до 0,001 г, а лекарственных ве-

ществ для проведения испытаний – с точностью до 0,01 г.

4. Муть и опалесценцию растворов наблюдают в проходящем све-

те на темном фоне, а окраску – в отраженном свете на белом фоне.

5. Реактивы к испытуемому и эталонному растворам добавляют

одновременно и в одинаковых количествах.

6. В том случае, когда в ФС указано, что в данной концентрации

раствора не должно обнаруживаться данной примеси, поступают сле-

дующим образом. К испытуемому раствору прибавляют все необходи-

мые для качественной реакции реактивы, кроме основного реактива, от-

крывающего данную примесь. Затем полученный раствор делят на две

равные части, к одной из них добавляют основной реактив и оба раство-

ра сравнивают. Между ними не должно быть заметных различий.